2020年主管药师《基础知识-药物分析》章节训练题： 药品质量控制_第2页

　　16、关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是

　　A、咀嚼片需进行崩解时限检查

　　B、栓剂应进行融变时限检查

　　C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

　　D、凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查

　　E、眼膏剂应进行金属性异物的检查

　　17、不属于片剂质量检查项目的是

　　A、外观性状，片重差异

　　B、硬度，脆碎度

　　C、崩解度，溶出度，释放度

　　D、含量均匀度

　　E、包装规格

　　18、除另有规定外，需检查“含量均匀度”的制剂是

　　A、滴眼剂

　　B、气雾剂

　　C、喷雾剂

　　D、粉雾剂

　　E、注射剂

　　19、关于气雾剂的质量检查项目的叙述，不正确的是

　　A、安全，漏气检查

　　B、装量与异物检查

　　C、喷射速度和喷出总量的检查

　　D、外观检查

　　E、压力大小的检查

　　20、气雾剂的泄漏率是体现阀门系统密闭性的重要指标，与下列何种因素密切相关

　　A、喷出药物液滴的粒径

　　B、揿压费力程度

　　C、每瓶总揿次

　　D、有效部位沉积检查

　　E、连续喷射弹力差

　　21、需检查泄漏率的制剂是

　　A、气雾剂

　　B、粉雾剂

　　C、喷雾剂

　　D、注射剂

　　E、滴耳剂

　　22、软膏剂的一般检查中不包括

　　A、粒度检查

　　B、装量检查

　　C、微生物限度

　　D、无菌检查

　　E、崩解时限

　　23、软膏剂一般检查项目不包括

　　A、药物含量

　　B、粒度

　　C、微生物限度

　　D、装量

　　E、灭菌

　　24、必须在清洁，无菌的环境下制备的制剂是

　　A、软膏剂

　　B、气雾剂

　　C、眼膏剂

　　D、喷雾剂

　　E、栓剂

　　25、软膏剂应符合的质量要求是

　　A、硬度符合药典规定

　　B、生物利用度符合药典规定

　　C、在体温时熔化、溶解

　　D、外形要完整光滑

　　E、应均匀、细腻，涂于皮肤无粗糙感

　　26、凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行的检查是

　　A、装量差异检查

　　B、崩解时限检查

　　C、特殊杂质检查

　　D、杂质检查

　　E、含量测定

　　27、以下不属于栓剂的检查项目的是

　　A、重量差异

　　B、融变时限

　　C、微生物限度

　　D、装量差异

　　E、外观检查

　　28、栓剂应符合的质量要求不包括

　　A、有适宜的硬度

　　B、塞入腔道可触化、软化或溶解

　　C、塞入腔道后应无刺激性

　　D、外形要完整光滑

　　E、无热原

　　29、《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

　　A、崩解时限检查

　　B、主药含量测定

　　C、热原检查

　　D、含量均匀度检查

　　E、重(装)量差异检查

　　30、片剂在0.3g或者0.3g以上的片剂的重量差异限度为

　　A、±7.5%

　　B、±5.0%

　　C、5.0%

　　D、±7.0%

　　E、±0.5%