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2020年主管药师《基础知识-药物分析》章节训练题: 药品质量控制

来源:考试网    2019-08-14   【

药物分析 第二节 药品质量控制

  一、A1

  1、做无菌检查的制剂不包括

  A、用于手术、耳部伤口、耳膜穿孔的滴耳剂

  B、用于手术、耳部伤口、耳膜穿孔的洗耳剂

  C、用于手术或创伤的鼻用制剂

  D、用于烧伤或严重创伤的凝胶剂

  E、用于皮肤破损的搽剂

  2、搽剂应检查

  A、装量

  B、热原

  C、融变时限

  D、泄漏率

  E、释放度

试题来源:

2020年药学考试题库

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卫生资格课程培训: 2019版(主管药师)[专业代码:366实验班-考试宝典 ]

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  3、凝胶剂检查

  A、热原

  B、可见异物

  C、微生物限度检查

  D、泄漏率

  E、释放度

  4、现行版《中国药典》中复方制剂的含量测定多采用

  A、GC

  B、HPLC

  C、MS

  D、TLC

  E、紫外—可见分光光度法

  5、颗粒剂的质检项目不包括

  A、外观粒度、色泽

  B、装量差异检查

  C、干燥失重

  D、是否真空包装

  E、溶化性检查

  6、需进行干燥失重检查的制剂是

  A、眼膏剂

  B、颗粒剂

  C、栓剂

  D、粉雾剂

  E、软膏剂

  7、需要检查溶化性的制剂是

  A、注射剂

  B、滴眼剂

  C、颗粒剂

  D、滴鼻剂

  E、气雾剂

  8、对于制剂的检查,下列说法中正确的是

  A、口腔贴片进行重量差异的检查

  B、胶囊剂一般检查包括装量差异检查

  C、咀嚼片进行崩解时限检查

  D、防腐剂的检查属于注射剂-般检查的范围

  E、胶囊剂除另有规定外,进行重量差异检查

  9、做片剂的重量差异检查时,若平均片重小于0.3g,则重量差异限度为

  A、±2.5%

  B、±5%

  C、±7.5%

  D、±10%

  E、±12.5%

  10、多数片剂应检查

  A、重量差异和崩解时限

  B、装量差异和崩解时限

  C、可见异物和热原

  D、粒度和无菌

  E、雾滴(粒)分布和微生物限度

  11、药典关于片重差异检查的叙述,错误的是

  A、取20片,精密称定总片重并求得平均值

  B、片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为±7.5%

  C、片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为±3%

  D、超出规定差异限度的药片不得多于2片

  E、不得有1片超出限度的1倍

  12、缓控释片应检查

  A、无菌

  B、热原

  C、装量

  D、释放度

  E、融变时限

  13、片剂重量差异检查操作时应取

  A、5片

  B、10片

  C、15片

  D、20片

  E、30片

  14、每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的

  A、溶出度

  B、装量差异

  C、崩解时限

  D、不溶性微粒

  E、均匀度

  15、应进行发泡检查的剂型

  A、阴道泡腾片

  B、肠溶片

  C、分散片

  D、胶囊剂

  E、栓剂

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