21、关于紫外分光光度法叙述错误的是
A、紫外分光光度法是药物含量测定中较为常用的方法
B、紫外分光光度法分为对照品比较法和吸收系数法
C、紫外分光光度计主要由光源、单色光器、吸收池、检测器、显示器等五个部件构成
D、配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套,可见光区使用1cm石英吸收池,紫外光区使用1cm玻璃吸收池
E、紫外分光光度计按其光学系统可分为单波长分光光度计和双波长分光光度计
22、根据下列实验,判断正确的是精密称取对乙酰氨基酚42mg,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml,溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,采用紫外-可见分光光度法,在257nm的波长处测定吸光度为0.594,按对乙酰氨基酚的吸收系数为715计算,即得
A、对乙酰氨基酚的含量是100.7%
B、本实验用的是可见分光光度法中的吸光度法
C、对乙酰氨基酚的含量是98.9%
D、本实验用的是紫外分光光度法中的对照品比较法
E、对乙酰氨基酚的含量是100.3%
23、关于高效液相色谱仪的结构和使用错误的是
A、典型的高效液相色谱仪的基本组成为:贮液器-输液泵-进样器-色谱柱-检测器-记录仪(工作站)
B、测定完毕后,用规定的溶剂冲洗泵和柱子→并将流速逐渐降为“0” →依次关闭泵、柱温箱、检测器和电脑开关→关闭ups电源开关→拔下电源插头
C、所用溶剂必须符合色谱法试剂使用条件
D、流动相需经脱气、过滤后方可使用
E、色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、吸收系数、峰面积或峰高、校正因子和拖尾因子等指标
24、GR代表的试剂规格是
A、化学纯
B、优级纯
C、分析纯
D、基准试剂
E、生物试剂
25、分析纯的标签颜色是
A、中蓝色
B、深绿色
C、红色
D、黄色
E、蓝色
26、以下常用的滴定液中,需要无水碳酸钠作为基准物质进行标定的是
A、碘
B、氢氧化钠
C、高锰酸钾
D、盐酸
E、硫代硫酸钠
27、标定氢氧化钠滴定液的指示剂是
A、酚酞
B、草酸钠
C、甲基红
D、高锰酸钾
E、淀粉溶液
28、药典规定称取某药粉0.3g(减重称量法),精密称定,则称量范围是
A、0.2-0.4g
B、0.25-0.35g
C、0.29-0.31g
D、0.27-0.33g
E、0.3-0.35g
29、无需放在棕色瓶中密闭保存的溶液是
A、KMnO4
B、I2
C、Na2S2O3
D、NaOH
E、AgNO3
30、常用硅胶板硅胶与CMC-Na(5%水溶液)的比例是
A、1:1
B、1:2
C、1:3
D、2:1
E、3:1
31、自制薄层板的活化条件为
A、110℃活化30分钟
B、105℃活化30分钟
C、120℃活化20分钟
D、120℃活化50分钟
E、110℃活化60分钟
32、取样品与诺氟沙星对照品适量,分别加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(15:10:3)为展开剂,展开,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列检测方法判断不正确的是
A、应对样品和对照品分离度的一致性,进行判断
B、本检测方法为薄层色谱鉴别法
C、本检测可用自制薄层板完成
D、本检测采用的是对照品法
E、应考察灵敏度、比移值(Rf)、分离效能等指标是否符合规定
33、根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为
干燥至恒重的称量瓶重:28.9232g
干燥前总重(称量瓶+药品):29.9493g
干燥至恒重的总重(称量瓶+药品):29.9464g
A、0.27%
B、0.28%
C、0.29%
D、1.00%
E、0.99%
34、对减压干燥法叙述正确的是
A、压力应控制在30mmHg以下,温度一般为80℃
B、干燥温度一般为105℃
C、属于一般杂质检查项下的检测方法
D、适用于受热较稳定的药物
E、适用于熔点低、受热稳定及难去除水分的药物
35、关于pH测定法叙述不正确的是
A、测定电极目前常使用复合pH电极
B、复合电极由两个同心玻璃管构成,外管为常规的玻璃电极,内管为参比电极
C、复合电极通常是由玻璃电极与银-氯化银电极或玻璃电极与甘汞电极组合而成
D、是检查药物中酸碱杂质的一种方法
E、属于一般杂质检查项目