2020年主管药师考试《岗位技能》模拟试题及答案：第四节

岗位技能第四节

　　一、A1

　　1、关于量筒的读数正确的是

　　A、读数时量器可不保持垂直，只要眼睛与液面平视即可

　　B、读数时均应以液体凹液面的最低处为准

　　C、读数时均应以液体表面为准

　　D、读数时透明液体以液体表面为准

　　E、读数时不透明液体以液体表面为准

　　2、关于称重操作下列叙述错误的是

　　A、天平经校准且在有效期内

　　B、称重过程中应注意“三看”，即取药瓶时看、称重前看、药瓶放回原位时看

　　C、架盘天平不用时两个托盘原则上置于两侧，使天平处于平衡状态，以保护刀口

　　D、使用架盘天平称重时，药物与砝码均应放置于盘的中心

　　E、电子天平开机前，应观察天平后部水平仪内的水泡是否位于圆环的中央

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　　3、反映天平性能的技术指标主要有

　　A、量程、感量和灵敏度

　　B、最小刻度和最大负载量

　　C、最大称量和感量

　　D、最大负载量和最小分度值

　　E、最小称量和质量值

　　4、医院制剂室常用的量器主要有

　　A、量筒、量杯、烧杯、移液管等

　　B、量瓶、滴定管、烧瓶、胶头滴管等

　　C、移液管、量杯、量瓶、烧瓶等

　　D、量筒、量杯、量瓶、滴定管等

　　E、量筒、滴定管、锥形瓶、分液漏斗、移液管等

　　5、关于量取操作描述正确的是

　　A、根据量取药物容量的多少，选择适宜的量器(量杯、量筒)，一般不少于量器总量十分之一为度

　　B、除量取非水溶液或制剂外，一般水性制剂不必干燥容器，但要求清洁

　　C、使用量筒和量杯时，要保持量器垂直。读数时。透明液体以液体凹面边缘处为准;不透明液体以液体凹面最低处为准

　　D、将量器中液体倾倒出时，要根据液体的黏度适当地倒置停留数分钟

　　E、量过的量器，洗净后即可再量其他的液体

　　6、常用于制备混悬液、乳浊液、胶体溶液，以剪切力、摩擦力、离心力和高频振动等使物料得到粉碎的粉碎设备是

　　A、研钵

　　B、万能粉碎机

　　C、球磨机

　　D、流能磨

　　E、胶体磨

　　7、关于物料混合原则描述正确的是

　　A、混合物料比例量相差悬殊时，将量大的物料先取出部分，与量小物料约等量混合均匀，如此倍量增加量大的物料，直至全部混匀为止

　　B、混合物料堆密度不同时，应将堆密度大的物料先放入容器内，再加堆密度小的物料，混匀

　　C、应先取少部分量小的辅料于混合机内先行混合，再加入量大的药物混匀

　　D、在混合操作中，一般被混合的组分间的粒径大小相近时，物料不容易混合均匀;所以当组分粒径大小相近时，在混合之前，应将它们粉碎处理

　　E、混合机中装料量以占容器体积的50%为宜;混合时间以混合均匀为宜，不宜做过久的混合

　　8、制剂人员的体检频率至少是

　　A、一个月

　　B、一个季度

　　C、半年

　　D、一年

　　E、二年

　　9、关于洁净室设计要求叙述错误的是

　　A、一般区和洁净区分开;配制、分装与贴签、包装分开

　　B、洁净区应设有一次更衣、二次更衣和洗手、消毒等设施

　　C、洁净室(区)应有足够照度，主要工作间的照度宜为300勒克斯

　　D、洁净室(区)应维持一定的负压，并送入一定比例的新风

　　E、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡

　　10、关于制剂生产的洁净室的清洁消毒正确的是

　　A、洁净室(区)应定期消毒。用消毒液擦洗墙、天花板，并且至少停留1分钟

　　B、用于清洗洁净区和一般区域的洁具应统一储存，共同使用

　　C、普通制剂净化区先用无水乙醇擦拭所有的不锈钢设备、台面、坐椅、门把手及传递窗的底部和两壁，再使用专用拖把蘸消毒液擦拭地面

　　D、每周工作结束后，进行全面清洁、消毒一次

　　E、普通制剂净化区每月工作结束后，进行清洁、消毒一次。每季生产结束后，进行大清洁、消毒一次

　　11、可用于玻璃器具、金属制容器、纤维制品、液状石蜡等物品的灭菌方法是

　　A、热压灭菌法

　　B、干热灭菌法

　　C、湿热灭菌法

　　D、紫外线灭菌法

　　E、射线灭菌法

　　12、湿热灭菌条件通常采用

　　A、160～170℃×120min以上、170～180℃×60min以上或250℃×45min以上

　　B、170℃×120min、180℃×60min或250℃×45min

　　C、160℃×120min、170℃×60min或250℃×45min

　　D、121℃×30min、121℃×60min或116℃×120min

　　E、121℃×15min、121℃×30min或116℃×40min

　　13、气体灭菌法常用的化学消毒剂有

　　A、环氧乙烷、气态过氧化氢、甲醛、臭氧等

　　B、过氧化氢、环氧乙烷、乙醇、臭氧等

　　C、环氧乙烷、过氧化氢、苯扎溴铵、乙醇等

　　D、气态过氧化氢、环氧乙烷、乙醇、酚等

　　E、苯扎溴铵、酚或煤酚皂溶液、75%乙醇等

　　14、在无菌控制条件下制备无菌制剂的操作方法是

　　A、臭氧灭菌法

　　B、紫外线灭菌法

　　C、湿热灭菌法

　　D、药液灭菌法

　　E、无菌操作法

　　15、制药用水不包括

　　A、饮用水

　　B、注射用水

　　C、灭菌注射用水

　　D、天然矿物质水

　　E、纯化水

　　16、对制药用水的生产及质量控制描述错误的是

　　A、纯化水常用的制备方法有离子交换法、电渗析法、反渗透法、蒸馏法

　　B、纯化水可采用循环，注射用水可采用50℃以上保温循环

　　C、注射用水制备技术有蒸馏法和反渗透法，但现行版《中国药典》收载的方法只有蒸馏法

　　D、纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒、耐腐蚀

　　E、纯化水应为无色的澄清液体;注射用水应为无色的澄明液体

　　17、下列几项称重操作中，正确的是

　　A、被称物放右盘

　　B、砝码放左盘

　　C、被称物放左盘

　　D、被称物质量大于天平称量限度

　　E、被称物质量小于天平分度值

　　18、合剂的分散系统不包括

　　A、溶液型

　　B、混悬型

　　C、乳剂型

　　D、浸膏型

　　E、胶体型

　　19、关于合剂叙述正确的是

　　A、酊剂、流浸膏剂、醑剂与水混合时，应快速加入混合，以减少混浊或沉淀

　　B、合剂制备必须过滤，以避免沉淀或杂质的产生

　　C、挥发性药物或芳香性药物应先行加入

　　D、可酌加适量的抗氧剂、防腐剂及矫味剂，不可加着色剂

　　E、混悬液型合剂必须在标签上注明“服时摇匀”字样

　　20、关于滴眼剂叙述错误的是

　　A、滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂

　　B、用于眼部手术或眼外伤的制剂，必须制成单剂量剂型，按安瓿剂生产工艺进行

　　C、滴眼剂所用溶剂应为纯化水

　　D、滴眼剂须符合现行版《中国药典》无菌检查的要求

　　E、主药不稳定者，全部采用无菌操作法制备