2020初级药师《专业实践能力》随堂习题库：岗位技能第五节_第4页

　　答案部分

　　一、A1

　　1、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 容量瓶用完后，应立即冲洗干净，若长期不用，磨口塞处应垫上纸片，以防止塞子粘住。

　　2、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 滴定完毕，滴定管内的溶液应弃去，不能倒回原试剂瓶中。

　　3、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 如为酸式滴定管可转动活塞，使溶液急速流下驱去气泡。如为碱式滴定管，则把橡皮管向上弯曲，玻璃尖嘴斜向上方，用两指挤压玻璃珠，使溶液从出口管喷出，气泡随之逸出

　　4、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 容量瓶、移液管等要求容积标准的量器，应尽量自然晾干或低温风吹干，避免加热干燥。

　　5、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 移取溶液前，可用吸水纸将管尖端内外的水除去，然后用待吸溶液润洗3次。

　　6、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 洗涤容量瓶时，先用自来水洗2～3次，倒出水后，内壁不挂水珠，即可用纯化水荡洗3次后，备用。若挂水珠，证明没有洗净，须用洗涤液或铬酸洗液洗涤。

　　7、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 使用自来水或纯化水洗涤玻璃仪器时，应遵守少量多次的原则，且每次都将水沥干，以提高效率。

　　8、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 称量方法包括直接称量法、减重称量法和固定质量称量法。

　　9、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 十万分之一分析天平分度值(感量)为0.01mg/分度。

　　10、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 易水解的固体试剂(如FeCl3、Na2S等)须先用少量浓酸或浓碱使之溶解，然后加水稀释至所需刻度。配制好的溶液应转移至洗净的试剂瓶中，不能长期贮存在量筒、烧杯、容量瓶等容器中。若为易侵蚀或腐蚀玻璃的溶液，如含氟的盐类及苛性碱(如NaOH)等应保存在聚乙烯瓶中，磨口试剂瓶均为玻璃瓶。易挥发、分解的溶液，如KMnO4、I2、Na2S2O2、AgNO3等溶液应置棕色瓶中密闭，于阴凉暗处保存，但NaOH溶液应保存在聚乙烯瓶中，而不能保存于棕色瓶(一般为玻璃瓶)中。一般溶液的配制步骤为称量和量取、溶解、定量转移、贮藏。

　　11、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 应根据不同的工作要求和分析方法的灵敏度、选择性，合理地选用相应级别的试剂。药品检验中化学分析法通常使用分析纯试剂，标准溶液的配制和标定需用基准试剂，仪器分析法一般使用优级纯、分析纯或专用试剂。

　　12、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 贮藏：配制好的溶液应转移至洗净的试剂瓶中，不能长期贮存在量筒、烧杯、容量瓶等容器中。若为易侵蚀或腐蚀玻璃的溶液，如含氟的盐类及苛性碱等应保存在聚乙烯瓶中;易挥发、分解的溶液，如KMnO4、I2、Na2S2O3、AgNO3等溶液应置棕色瓶中密闭，于阴凉暗处保存。

　　13、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 药典规定称量范围为±10%，所以选择D。

　　14、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 标定氢氧化钠时用邻苯二甲酸氢钾进行滴定，用酚酞试液做指示剂。

　　15、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 基准试剂、优级纯-深绿色，分析纯-红色，化学纯-中蓝色，生物试剂-黄色。

　　16、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 GR-优级纯，AR-分析纯，CP-化学纯，BR或CR-生物试剂。

　　17、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、重复性和拖尾因子等4个指标。吸收系数是利用紫外分光光度法测定药物含量的参数。峰面积或峰高是高效液相色谱法中的测定值，是定量依据。

　　18、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可见光区使用1cm玻璃吸收池，紫外光区使用1cm石英吸收池。

　　19、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 药物的原料药含量测定通常采用滴定分析法。而药物制剂的含量测定多采用光谱分析法和色谱分析法。但是药典中某些药物的制剂目前仍采用滴定分析法，如：维生素C片剂和注射液的含量测定均采用碘量法。利用维生素C具有很强的还原性，在稀醋酸的酸性条件下，以淀粉为指示剂，用0.05mol/L碘滴定液直接滴定，滴定至溶液显蓝色为终点。由于维生素C注射液中加有适量的焦亚硫酸钠为稳定剂，焦亚硫酸钠具有还原性，会与碘滴定液发生氧化还原反应，导致含量测定结果偏高，可在滴定前加入适量丙酮，使其生成加成产物，排除其干扰。

　　20、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 按品种项下的规定，选择两种pH约相差3个单位的标准缓冲液，使供试液的pH处于二者之间。

　　21、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 测定溶液pH常用的电极，目前常使用复合pH电极：将指示电极和参比电极组装在一起就构成了复合电极。通常是由玻璃电极与银-氯化银电极或玻璃电极与甘汞电极组合而成。它是由两个同心玻璃管构成，内管为常规的玻璃电极，外管为参比电极，电极外套将玻璃电极和参比电极包裹在一起，并把敏感的玻璃泡固定在外套的保护栅内，参比电极的补充液由外套上端的小孔加入。

　　22、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 自制薄层板室温下晾干，在110℃活化30分钟，置于有干燥剂的干燥器中备用。

　　23、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 常用的硅胶G-CMC-Na薄层板的制备为例：将1份硅胶G与3份0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)水溶液在研钵中按同一方向研磨混合，除去表面的气泡后，倒入涂布器中进行涂布;

　　24、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 苯巴比妥的鉴别反应包括硫酸-亚硝酸钠反应和甲醛-硫酸反应。

　　25、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者、负责人的签字或盖章，此外还应有送检和报告日期等，但不包括样品送检人的签字或盖章。

　　26、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 盐酸普鲁卡因的鉴别反应包括水解反应和芳香第一胺反应。

　　27、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 操作步骤

　　1)接通电源，将温度补偿按钮调至25℃，选择量程，选择pH。

　　2)校正仪器：按品种项下的规定，选择两种pH约相差3个单位的标准缓冲液，使供试液的pH处于二者之间。

　　常用两点定位法：第一点，用PH=6.86缓冲溶液定位;第二点，若供试液pH<7，则用pH=4.0的缓冲溶液定位(调斜率)，若供试液pH>7，则用pH=9.18的缓冲溶液定位(调斜率)。

　　3)测定：将复合电极取出，用纯化水冲洗干净，吸水纸将电极上的水分吸干，插入供试品溶液中，读取pH即可。

　　缓冲溶液的保存和使用时间不得超过3个月。

　　28、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 干燥失重是检查规定的条件下药物中挥发性物质和水分的一种方法，属于一般杂质检查项目。pH测定法属于一般杂质检查项目，是检查药物中酸碱杂质的一种方法。重(装)量差异是药典中片剂、胶囊剂等制剂通则检查项目。《中国药典》规定无菌制剂(如软膏剂及眼用制剂等)必须进行严格的无菌检查后才能用于临床，此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查。而红外光谱法是常用于药品鉴别的方法。

　　29、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 取样应具有科学性、真实性和代表性。取样的基本原则应该是均匀、合理。

　　30、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 药典中检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面。

　　31、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 《中国药典》(2010版)规定诺氟沙星的鉴别用薄层色谱法，取药品及对照品适量分别在同一硅胶G薄层板上点样，置紫外灯(365nm)下检视。

　　32、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 常压恒温干燥法的干燥温度一般为105℃，所以要求药物的熔点一般在110℃以上。

　　33、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 平均片重或标示片重在0.30g或以上时，重量差异限度为±5%，所以平均片重为0.50g的药品其重量差异范围是0.475-0.525g。

　　34、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 平均片重或标示片重在0.30g以下时，重量差异限度为±7.5%，所以平均片重为0.20g的药品其重量差异范围是0.185-0.215g。

　　35、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 供试品溶液的吸光度在0.3-0.7为宜，因为吸光度读数在此范围内误差比较小。

　　二、B

　　1、

　　【正确答案】 C

　　【正确答案】 E

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 酸式滴定管用于装酸性或具有氧化性的滴定液。酸式滴定管下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速度。碱式滴定管用于装碱性或具有还原性的滴定液。碱式滴定管的下端用橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管。玻璃仪器的保管：①移液管洗净后置于防尘的盒中;②滴定管倒置夹在滴定管夹上。对一般玻璃仪器，如锥形瓶、烧杯、试剂瓶等可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗。