21、关于pH测定法叙述不正确的是
A、测定电极目前常使用复合pH电极
B、复合电极由两个同心玻璃管构成,外管为常规的玻璃电极,内管为参比电极
C、复合电极通常是由玻璃电极与银-氯化银电极或玻璃电极与甘汞电极组合而成
D、是检查药物中酸碱杂质的一种方法
E、属于一般杂质检查项目
22、自制薄层板的活化条件为
A、110℃活化30分钟
B、105℃活化30分钟
C、120℃活化20分钟
D、120℃活化50分钟
E、110℃活化60分钟
23、常用硅胶板硅胶与CMC-Na(5%水溶液)的比例是
A、1:1
B、1:2
C、1:3
D、2:1
E、3:1
24、苯巴比妥的鉴别反应包括
A、硫酸-亚硝酸钠反应、中和反应
B、硫酸-亚硝酸钠反应、甲醛-硫酸反应
C、甲醛-硫酸反应、中和反应
D、芳香第一胺反应和水解反应
E、重氮化-偶合反应和硫酸-亚硝酸钠反应
25、关于药品检验工作程序错误的是
A、药品检验的一般流程为取样、检验、留样、记录和报告
B、检验是根据药品质量标准,首先看性状是否符合要求,再进行鉴别、检查和含量测定
C、检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源,检验项目、依据、结果、结论,检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章,此外还应有送检和报告日期等
D、检验记录应真实、完整、简明、具体
E、检验记录应妥善保存、备查
26、属于盐酸普鲁卡因的鉴别反应的是
A、水解反应和中和反应
B、中和反应和氧化还原反应
C、芳香第一胺反应和硫酸-亚硝酸钠反应
D、水解反应和芳香第一胺反应
E、水解反应和硫酸-亚硝酸钠反应
27、现有一瓶碱性溶液需要测定其pH值,采用pH计测定时,错误的操作是
A、接通电源,将温度补偿按钮调至25度,选择量程选择pH
B、选择两种pH值值约相差3个单位的标准缓冲液,使供试液的pH值处于二者之间
C、用pH=6. 86缓冲溶液定位,再用pH=4.0的缓冲溶液定位(调斜率)
D、仪器校正后,将复合电极取出,用纯化水冲洗争,吸水纸将电极上的水分吸干,插入供试品溶液中,读取PH值即可
E、缓冲溶液的保存和使用时间不得超过3个月
28、下列不属于药品常用杂质检查项目的是
A、干燥失重
B、pH测定
C、装量差异
D、无菌检查法
E、红外光谱法
29、药品检验的取样基本原则是
A、真实、合理
B、均匀、合理
C、大量、科学
D、科学、少量
E、真实、科学
30、下列不属于药典中检查项下内容的是
A、有效性
B、均一性
C、纯度要求
D、安全性
E、专属性
31、《中国药典》(2015版)规定诺氟沙星的鉴别用
A、试管反应
B、滤纸片反应
C、薄层色谱
D、气相色谱
E、高效液相色谱
32、常压恒温干燥法要求药物的熔点在
A、100℃以上
B、105℃以上
C、110℃以上
D、115℃以上
E、120℃以上
33、标示片重为0.50g的药品其重量差异范围为
A、0.475-0.525g
B、0.45-0.55g
C、0.48-0.52g
D、0.47-0.53g
E、0.49-0.51g
34、标示片重为0.20g的药品其重量差异范围为
A、0.195-0.205g
B、0.185-0.215g
C、0.175-0.225g
D、0.165-0.235g
E、0.15-0.25g
35、紫外分光光度计检测供试品溶液的吸光度宜为
A、0.1-0.7
B、0.2-1.0
C、0.3-0.7
D、0.4-1.0
E、0.5-1.1