31.在设计范围内,测试结果与样品中被测组分的浓度(或量)直接成正比关系的程度
A.重复性
B.重现性
C.耐用性
D.线性
E.范围
正确答案:D 解题思路:线性是指在设计范围内,测量结果与供试品中被测组分的浓度(或量)直接成正比关系的程度。
32.检测限与定量限的区别是
A.定量限的最低测得浓度应符合精密度要求
B.定量限的最低测得量应符合准确度要求
C.检测限是以信噪比(3:1或2:1)来确定最低水平,而定量限是以信噪比(10:1)来确定最低水平
D.定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求
E.检测限以ppm、ppb表示,定量限以%表示
正确答案:C 解题思路:用信噪比(S/N)法来确定检测限和定量限时,一般以信噪比为3:1或2:1时相应的浓度或注入仪器的量确定检测限;而
定量限则以信噪比为10:1时相应的浓度或注入仪器的量来确定。
33.《中国药典》采用判断亚硝酸钠滴定终点的方法是
A.电位法
B.外指示剂法
C.内指示剂法
D.永停滴定法
E.自身指示法
正确答案:D 解题思路:亚硝酸钠滴定法指示滴定终点的方法有:永停滴定法与外指示剂法(如KI-淀粉糊剂或试纸)。《中国药典》(2010年版)
采用永停滴定法。
34.反映两个变量之间线性关系的密切程度
A.检测限
B.定量限
C.相关系数
D.回归
E.精密度
正确答案:C 解题思路:γ表示相关系数,它可反映两个变量之间的线性关系的密切程度。γ也可用来表示测定值的点偏离直线的程度,γ越接近
于1,说明数据的点偏离直线的程度越小。
35.《中国药典》主要由哪几部分内容组成
A.正文、含量测定、索引
B.凡例、制剂、原料
C.凡例、正文、附录、索引
D.前言、正文、附录
E.鉴别、检查、含量测定
正确答案:C 解题思路:《中国药典》由凡例、正文、附录、索引等四部分组成。
36.比旋度是指
A.在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度
B.在一定条件下,偏振光透过长1cm,且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度
C.在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1%旋光物质的溶液时的旋光度
D.在一定条件下,偏振光透过长1mm,且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度
E.在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度
正确答案:A 解题思路:1ml中含有光学活性物质1g的溶液,在一定波长与温度下,测得的旋光度称为比旋光度。《中国药典》规定,除另有规
定外,测定温度为20℃,测定管长度为1dm,使用钠光谱的D线(589.3nm)作光源,在此条件下测定的比旋度用[α] 表示。
37.强酸滴定弱碱,突跃范围取决于弱碱的强度(K )与浓度(C)。C×K 应大于多少才能准确滴定
A.>10
B.>10
C.>10
D.>10
E.>10
正确答案:B 解题思路:强酸滴定弱碱时,滴定突跃范围取决于弱碱的离解常数K 和浓度C,只有C·K >10 才能准确滴定。强碱滴定弱酸
时,同样是只有C·K >10 才能准确滴定。
38.测得两色谱峰的保留时间t =6.5分钟。t =8.3分钟。峰宽W =1.6mm,W =2.0mm。记录纸速度1.5mm/min,则两峰分离度应为
A.0.22
B.1.2
C.2.5
D.0.75
E.1.5
正确答案:E 解题思路:色谱峰的分离度计算式是R=2(t -t )/(W +W ),故该题的R计算为R=2(8.3-6.5)×1.5/(1.6+2.0)=1.5。色
谱法(HPLC与GC)一般要求R>1.5。
39.滴定分析中,滴定反应进行完全的一点称为
A.等当点
B.滴定分析
C.化学计量点
D.滴定终点
E.滴定误差
正确答案:C 解题思路:在滴定分析中,滴定反应进行完全的一点,称为化学计量点;指示剂变色点称为滴定终点。
40.化学分析法测定药物含量的特点
A.专属性强
B.精密度高、准确度好
C.方便、快速
D.称为含量测定或效价测定
E.与药物作用强度有很好的相关性
正确答案:B 解题思路:化学分析法的特点是精密度高、准确度好,因此建立原料药的法定分析方法时,应选用化学分析法。