21."药品检验报告书"必须有
A.送检人签名和送检日期
B.检验者、送检者签名
C.送检单位公章
D.详细的实验记录
E.检验者、复核者签名和负责人签名或盖章
正确答案:E 解题思路:药品检验后出具的检验报告书内容如下:①品名、规格、批号、数量、来源、检验依据。②取样日期、报告日期。③检
验结果。④结论。⑤检验人、复核人、负责人签名或盖章。
22.对照品
A.用作色谱测定的内标物质
B.配制标准溶液的标准物质
C.用于生物检定、抗生素或生化药品含量或效价测定的标准物质
D.浓度准确已知的标准溶液
E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)
正确答案:E 解题思路:对照品、标准品系指用于药物鉴别、检查、含量测定的标准物质,由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和
供应。标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品含量或效价测定的标准物质,按效价单位(或μg)计,以国际标准品标定。对照品除另有规
定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用。
23.折光率应是
A.入射角与折射角之比
B.光线入射角的正弦与折射角的正弦的比值
C.光线入射角与反射角的比值
D.光线折射角正弦与入射角正弦的比值
E.光线入射角正弦与折射角正弦的乘积
正确答案:B 解题思路:折光率系指光线入射角正弦与折射角正弦的比值,其式为n=sini/sinτ,物质的折光率因温度和光线浓度的不同而改
变。透光物质的温度升高,折光率变小;光线波长越短,折光率越大。《中国药典》规定,采用钠光谱的D线(589.3nm)测定供试品相对于空气
的折光率,除另有规定外,供试品的温度为20℃,此条件下测得的折光率以n 表示。
24.《中国药典》规定的阴凉处是指
A.放在阴暗处,温度不超过2℃
B.放在阴暗处,温度不超过10℃
C.避光,温度不超过20℃
D.温度不超过20℃
E.放在室温避光处
正确答案:D 解题思路:《中国药典》规定阴凉处系指不超过20℃、阴暗处系指避光并不超过20℃、冷处系指2~10℃、常温系指10~30℃。
25.专属性是指
A.有其他组分共存时,不用标准对照可准确测得被测物含量的能力
B.表示工作环境对分析方法的影响
C.有其他组分共存时,该法对供试物能准确测定的最低值
D.有其他组分共存时,该法对供试物能准确测定的最高值
E.有其他组分共存时,分析方法能准确地测出被测组分的特性
正确答案:E 解题思路:分析方法在其他组分存在时,能准确地测出被测组分的特性(能力),称为该方法的专属性。专属性有时也称选择性。
26.关于《中国药典》。最正确的说法是
A.一部药物分析的书
B.收载所有药物的法典
C.一部药物词典
D.我国制定的药品标准的法典
E.我国中草药的法典
正确答案:D 解题思路:正确表述《中国药典》的方法是国家制定的药品标准法典,具有强制性的法律效力。
27.根据Lambert-Beer定律。吸光度与浓度和光路长度之间的正确关系式是
A.A=-lgT=E·C·L
B.A=-lgT=E·L
C.A=lgT=C·L
D.A=lgT=E·C
E.A=-lgT
正确答案:A 解题思路:Lambert-Beer定律是说明:单色光穿过吸光物质溶液时,在一定的浓度范围内,被该物质吸收的光量与该物质溶液的浓
度和液层的厚度(光路长度)成正比的关系,其关系式为A=-lgT=E·C·L。
28.标准品
A.用作色谱测定的内标物质
B.配制标准溶液的标准物质
C.用于生物检定、抗生素或生化药品含量或效价测定的标准物质
D.浓度准确已知的标准溶液
E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)
正确答案:C 解题思路:《中国药典》规定,标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品含量或效价测定的标准物质。
29.《中国药典》采用的法定计量单位名称与符号中。体积为
A.mm
B.ml
C.Pa
D.cm
E.kg/m
正确答案:B 解题思路:《中国药典》规定计量单位中的体积的名称和符号为升(L)、毫升(ml)、微升(μl)等。
30.某药厂生产的维生素C要外销到英国,其质量的控制应根据
A.卫生部药品质量标准
B.人民共和国药典
C.国际药典
D.BP
E.USP
正确答案:D 解题思路:我国生产的药品要出口国外时的质量控制问题,应根据进出口双方国的贸易谈判结果而定,该题的要求应选用D答案。
但如果谈判时英国认可中国的质量标准,也可根据Ch.P进行质量控制。