2019年主管药师相关专业知识试题及答案 _第2页

　　21、已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为

　　A.药品报批资料使用

　　B.药品注册使用

　　C.药品包装使用

　　D.药品商标使用

　　E.药品标签使用

　　22、标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是

　　A.《人民共和国宪法》

　　B.《人民共和国药品管理法》

　　C.《麻醉药品和精神药品管理条例》

　　D.《人民共和国产品质量法》

　　E.《人民共和国刑法)(节选)

　　23、进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有

　　A.进出口证

　　B.准许证

　　C.检验报告书

　　D.通关证

　　E.批准文号

　　24、注射悄青霉素粉针，临用前应加入

　　A.注射用水

　　B.蒸馏水

　　C.去离子水

　　D.灭菌注射用水

　　E.纯化水

　　25、依据《药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是

　　A.药品监督管理部门

　　B.质量监督部门

　　C.价格主管部门

　　D.工商行政管理部门

　　E.商务部门

　　26、《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应

　　A.评价制度

　　B.报告制度

　　C.复核制度

　　D.公告制度

　　E.备案制度

　　27、下列药品中属于按假药论处的是

　　A.未标明生产批号的

　　B.更改有效期的

　　C.擅自添加防腐剂的

　　D.所标明的适应证超出规定范围的

　　E.直接接触药品的包装材料未经批准的

　　28、以阿拉伯胶作乳化剂乳化脂肪油时，其油水胶的比例是

　　A.3:1:2

　　B.2:1:2

　　C.4:1:2

　　D.4:2:1

　　E.3:2:1

　　29、医疗机构配制制剂的最重要条件是

　　A.有药学技术人员

　　B.有完整的规章制度

　　C.有《医疗机构制剂许可证》

　　D.有经批准品种

　　E.有先进的检验设备

　　30、关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是

　　A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证

　　B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发

　　C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售

　　D.医疗机构配制的制剂小能进行广告宣传

　　E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

　　31、属于用新生皂法制备的药剂是

　　A.鱼肝油乳

　　B.石灰搽剂

　　C.复方碘溶液

　　D.炉甘石洗剂

　　E.胃蛋白酶合剂

　　32、以下不是药学部门质量管理制度的是

　　A.查对制度

　　B.领发制度

　　C.新药备案制度

　　D.差错登记制度

　　E.交接班制度

　　33、医院药事管理委员会的组成是

　　A.主管院长和药剂科主任

　　B.主符院长、药剂科及有关临床科家专家

　　C.药剂科负责人及有关临床科室专家

　　D.主管院长及有关临床科室专家

　　E.主管院长、药剂科和有关科室负责人

　　34、在制剂中，可作为金属离子络合剂使用的是

　　A.碳酸氢钠

　　B.焦亚硫酸钠

　　C.依地酸二钠

　　D.碳酸钠

　　E.氢氧化钠

　　35、可用作静脉注射用的非离子表面活性剂的是

　　A.油酸钠

　　B.泊洛沙姆188

　　C.吐温80

　　D.脂肪酸山梨坦80

　　E.苯扎氯铵

　　36、当前中国药品质量标准是

　　A.国家制定的

　　B.各省自己制定的

　　C.行业协会制定的

　　D.企业自己制定的

　　E.药学会制定的

　　37、对药事管理来说，药品与食品等其他商品的最基本区别点是

　　A.批准文号

　　B.许可证制度

　　C.特殊性

　　D.专属性

　　E.质量重要性

　　38、下列不属于药品特殊性的是

　　A.作用的两重性

　　B.质量的重要性

　　C.使用的限时性

　　D.市场的竞争性

　　E.治疗的专属性

　　39、可用于溶蚀性骨架片的材料为

　　A.羟丙甲纤维素

　　B.卡波姆

　　C.聚乙烯

　　D.蜡类

　　E.乙基纤维素

　　40、在皮肤制剂中加入水杨酸的作用为

　　A.抗氧化剂

　　B.金属离子络合剂

　　C.乳化剂

　　D.去角质剂

　　E.保湿剂