2019年主管药师考试相关专业章节精选题：医院药事管理附录A1型题_第2页

　　21、不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是

　　A、非药品

　　B、中药饮片

　　C、血液制品

　　D、中药材品种

　　E、预防性生物制品

　　22、以下药品不得在市场上销售或者变相销售的是

　　A、新药

　　B、急救药品

　　C、处方药

　　D、非处方药

　　E、医疗机构配制的制剂

　　23、医疗机构因临床急需进口少量药品

　　A、应持《医药产品注册证》向省级药品监督管理部门提出申请

　　B、应持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请

　　C、应持《进口药品注册证》向国务院药品监督管理部门提出申请

　　D、应持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请

　　E、应持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请

　　24、根据《人民共和国药品管理法实施条例》个人设置的门诊部和急救药的审批部门是

　　A、省级卫生行政部门

　　B、省级药品监督部门

　　C、县级以上卫生行政部门

　　D、省级卫生行政部门、省级药品监督部门

　　E、地(市)级以上卫生行政部门、药品监督部门

　　25、根据《人民共和国药品管理法实施条例》，药品定价方式分为

　　A、政府定价、政府指导价两类

　　B、政府指导价、经营者自主定价两类

　　C、政府定价、市场调节价、地域调节价三类

　　D、政府定价、政府指导价、市场调节价、地域调节价四类

　　E、政府定价、政府指导价和市场调节价三类

　　26、负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是

　　A、卫生部

　　B、省级卫生部门

　　C、省级药品监督管理部门

　　D、国家食品药品监督管理局

　　E、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

　　27、对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当

　　A、按劣药处罚

　　B、按假药处罚

　　C、撤销其批准文号

　　D、重新申报评价

　　E、停止广告宣传

　　28、根据《人民共和国药品管理法实施条例》的规定，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得

　　A、《进口许可证》

　　B、《进口准许证》

　　C、《进口药品注册证》

　　D、《医药产品注册证》

　　E、《药品经营许可证》

　　29、依据《人民共和国药品管理法实施条例》，有何种情形的，应从重处罚

　　A、被污染的

　　B、擅自动用查封物品的

　　C、擅自为医疗单位加工制剂的

　　D、擅自进行生产、销售、使用的

　　E、药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的

　　30、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应由哪个部门批准

　　A、国务院药品监督管理部门

　　B、所在地省级卫生行政部门

　　C、所在地县级卫生行政部门

　　D、所在地县(市)级药品监督管理机构

　　E、所在地省级药品监督管理部门

　　31、药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为

　　A、1年

　　B、3年

　　C、5年

　　D、7年

　　E、10年

　　32、药事管理委员会各成员任期一般为

　　A、一年可以连选连任

　　B、二年可以连选连任

　　C、三年可以连选连任

　　D、一年不可以连选连任

　　E、二年不可以连选连任

　　33、制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的目的是

　　A、规范药品广告审批、发布管理

　　B、使消费者有权自主选购药品

　　C、实现“人人享有初级卫生保健”

　　D、保障人民用药安全有效、使用方便

　　E、规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理

　　34、按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以

　　A、零售经营非处方药

　　B、批发经营甲类非处方药

　　C、零售经营甲类非处方药

　　D、零售经营乙类非处方药

　　E、批发经营乙类非处方药

　　35、《处方药与非处方药分类管理办法》制定的原则和宗旨是

　　A、为增进药品疗效

　　B、加强药品监督管理

　　C、推行执业药师资格制度

　　D、保障人民用药安全有效、方便价廉

　　E、保障人民用药安全有效、使用方便

　　36、非处方药目录发布机关是

　　A、各级药品监督管理部门

　　B、国家食品药品监督管理局

　　C、国务院劳动保障部门

　　D、市级食品药品监督管理部门

　　E、省级食品药品监督管理部门

　　37、按照《处方药与非处方药分类管理办法》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的

　　A、安全性

　　B、有效性

　　C、专属性

　　D、稳定性

　　E、经济性

　　38、《处方药与非处方药分类管理办法》制定的目的是

　　A、为增进药品疗效

　　B、加强药品监督管理

　　C、为保障人民基本医疗

　　D、为保障人民用药的合法权益

　　E、为保障人民用药安全有效、使用方便

　　39、根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内包装标签至少要标注的内容是

　　A、药品的生产企业

　　B、药品的生产日期

　　C、药品的用法用量

　　D、药品的功能主治或适应证

　　E、药品通用名称、规格、产品批号及有效期

　　40、药品的通用名称与商品名称用字比例不得小于

　　A、1：1

　　B、2：1

　　C、1：2

　　D、3：1

　　E、1：3