2019初级药师考试专业知识自测题：药理学第三节_第2页

　　16、某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是

　　A、1小时

　　B、1.5小时

　　C、2小时

　　D、3小时

　　E、4小时

　　17、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于

　　A、剂量大小

　　B、给药次数

　　C、半衰期

　　D、表观分布容积

　　E、生物利用度

　　18、药物的血浆半衰期是指

　　A、药物的稳态血药浓度下降一半的时间

　　B、药物的有效血药浓度下降一半的时间

　　C、药物的组织浓度下降一半的时间

　　D、药物的血浆浓度下降一半的时间

　　E、药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间

　　19、药物吸收达到血浆稳态浓度时意味着

　　A、药物作用最强

　　B、药物的吸收过程已完成

　　C、药物的消除过程正开始

　　D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡

　　E、药物在体内分布达到平衡

　　20、每隔一个半衰期给药一次时，为快速达到稳态血药浓度可首次给予

　　A、5倍剂量

　　B、4倍剂量

　　C、3倍剂量

　　D、加倍剂量

　　E、半倍剂量

　　21、决定药物每天用药次数的主要因素是

　　A、血浆蛋白结合率

　　B、吸收速度

　　C、消除速度

　　D、作用强弱

　　E、起效快慢

　　22、药物的pKa是指

　　A、药物完全解离时的pH

　　B、药物50%解离时的pH

　　C、药物30%解离时的pH

　　D、药物80%解离时的pH

　　E、药物全部不解离时的pH

　　23、药物按零级动力学消除是

　　A、单位时间内以不定的量消除

　　B、单位时间内以恒定比例消除

　　C、单位时间内以恒定速度消除

　　D、单位时间内以不定比例消除

　　E、单位时间内以不定速度消除

　　24、在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物

　　A、血浆浓度小

　　B、血浆蛋白结合较少

　　C、组织内药物浓度较小

　　D、生物利用度较小

　　E、能达到的稳态血药浓度较低

　　25、药物灭活和消除速度决定其

　　A、起效的快慢

　　B、作用持续时间

　　C、最大效应

　　D、后遗效应的大小

　　E、不良反应的大小

　　26、药物的体内过程是指

　　A、药物在靶细胞或组织中的浓度变化

　　B、药物在血液中的浓度变化

　　C、药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出

　　D、药物的吸收、分布、代谢和排泄

　　E、药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄

　　27、下述说法不正确的是

　　A、药物消除是指生物转化和排泄

　　B、生物转化是指药物被氧化

　　C、肝药酶是指细胞色素P450酶系统

　　D、苯巴比妥具有肝药酶诱导作用

　　E、西咪替丁具有肝药酶抑制作用

　　28、药物转运的主要形式为

　　A、胞吐

　　B、简单扩散

　　C、滤过

　　D、主动转运

　　E、易化扩散

　　29、在碱性尿液中弱酸性药物

　　A、解离多，重吸收少，排泄快

　　B、解离少，重吸收多，排泄快

　　C、解离多，重吸收多，排泄快

　　D、解离少，重吸收多，排泄慢

　　E、解离多，重吸收少，排泄慢

　　30、舌下给药的目的是

　　A、经济方便

　　B、不被胃液破坏

　　C、吸收规则

　　D、避免首过消除

　　E、副作用少