2019年初级药师考试相关专业知识章节练习题之灭菌制剂与无菌制剂_第3页

41、热原的性质为

A、耐热，不挥发

B、耐热，不溶于水

C、有挥发性，但可被吸附

D、溶于水，但不耐热

E、体积大，可挥发

42、关于热原检查法叙述正确的是

A、中国药典规定热原用家兔法检查

B、鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感

C、鲎试剂法可以代替家兔法

D、放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查

E、中国药典规定热原用鲎试剂法检查

43、下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是

A、醋酸氢化可的松注射液中加人吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂

B、维生素C注射液中加人焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用

C、在注射液生产中常通人惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一

D、在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通人惰性气体

E、磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定

44、对维生素C注射液稳定性的表述正确的是

A、可采用亚硫酸钠作抗氧剂

B、处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性

C、采用依地酸二钠避免疼痛

D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和

E、采用121℃热压灭菌30分钟

45、在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是

A、调节渗透压

B、防腐剂

C、抗氧化剂

D、助溶剂

E、调节pH

46、热原的主要成分是

A、蛋白质、胆固醇、磷脂

B、胆固醇、磷脂、脂多糖

C、脂多糖、生物激素、磷脂

D、磷脂、蛋白质、脂多糖

E、生物激素、胆固醇、脂多糖

47、配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是

A、增加稳定性

B、增加溶解度

C、减少刺激性

D、调整渗透压

E、破坏热原

48、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是

A、盐酸普鲁卡因

B、苯酚

C、硫柳汞

D、盐酸利多卡因

E、苯甲醇

49、纯化水成为注射用水须经下列哪种操作

A、蒸馏

B、离子交换

C、反渗透

D、过滤

E、吸附

50、注射剂的基本生产工艺流程是

A、配液→灌封→灭菌→过滤→质检

B、配液→灭菌→过滤→灌封→质检

C、配液→过滤→灌封→灭菌→质检

D、配液→质检→过滤→灌封→灭菌

E、配液→质检→过滤→灭菌→灌封

51、某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是

A、从溶剂中带入

B、从原料中带入

C、从容器、管道中带入

D、制备过程中污染

E、从输液器带入

52、用以补充体内水分及电解质的输液是

A、葡萄糖注射液

B、氨基酸注射液

C、氟碳乳剂

D、右旋糖酐-70注射液

E、氯化钠注射液

53、冷冻干燥的工艺流程正确的是

A、预冻→升华→再干燥→测共熔点

B、测共熔点→预冻→升华→再干燥

C、预冻→测共熔点→升华→再干燥

D、预冻→测共熔点→再干燥→升华

E、测共熔点→预冻→再干燥

54、药物制成粉针剂的主要目的

A、减少成本

B、增加药物稳定性

C、提高药物纯度

D、增加药物生物利用度

E、病人易于接受

55、将青霉素钾制为粉针剂的目的是

A、避免微生物污染

B、防止氧化

C、易于保存

D、防止水解

E、携带方便

56、注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括

A、物料热稳定性的测定

B、临界相对湿度的测定

C、流变学的测定

D、粉末晶型的检查

E、松密度的测定

57、有关滴眼剂的制备，叙述正确的是

A、用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中

B、一般滴眼剂可多剂量包装，一般<25ml

C、塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌

D、玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用

E、滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂

58、硫酸锌滴眼液

处方:硫酸锌2.5g

硼酸适量

注射用水适量

全量1000ml

已知:1%硫酸锌冰点下降为0.085℃

1%硼酸冰点下降为0.283℃

调节等渗加入硼酸的量是

A、10.9g

B、1.1 g

C、17.6 g

D、1.8 g

E、13.5 g

59、硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g(NaCl等渗当量0.13氯化钠适量注射用水适量全量1000ml调节等渗加入氯化钠的量应为

A、5.8g

B、6.3g

C、7.2g

D、7.7g

E、8.5g

60、以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的是以下哪一种表示法

A、重量百分率(%W/W)

B、重量对容量百分率(%W/V)

C、容量百分率(%V/V)

D、容量对重量百分率(%V/W)

E、根据溶质、溶剂的种类不同而允许用上述A-D中的任何一种表示方法