一、A1
1、下列哪一项不属于药品质量标准中[检查]项目
A、均一性检查
B、安全性检查
C、有效性检查
D、纯度检查
E、稳定性试验
2、药品检验工作的基本程序为
A、鉴别、检查、写出报告
B、检查、鉴别、含量测定、写出报告
C、含量测定、检查、写出报告
D、取样、含量测定、检查
E、取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告
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3、不属于医院药检任务的是
A、制定和修改质量管理制度、检验规程
B、负责自制制剂半成品和成品的检验
C、定期对注射用水进行检验
D、负责制剂质量的统计分析
E、负责药品的采购
4、凡检查含量均匀度的制剂不再检查
A、崩解时限
B、重(装)量差异
C、溶出度
D、主药含量
E、释放度
5、药品检验工作的基本程序是
A、鉴别-检查-写出报告
B、鉴别-检查-含量测定-写出报告
C、检查-含量测定-写出报告
D、取样-检查-含量测定-写出报告
E、取样-检验-留样-写出报告
6、片剂在0.3g或者0.3g以上的片剂的重量差异限度为
A、±7.5%
B、±5.0%
C、5.0%
D、±7.0%
E、±0.5%
7、《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A、崩解时限检查
B、主药含量测定
C、热原检查
D、含量均匀度检查
E、重(装)量差异检查
8、对于制剂的检查,下列说法中正确的是
A、口腔贴片进行重量差异的检查
B、胶囊剂一般检查包括装量差异检查
C、咀嚼片进行崩解时限检查
D、防腐剂的检查属于注射剂-般检查的范围
E、胶囊剂除另有规定外,进行重量差异检查
9、注射剂的一般检查不包括
A、注射液的装量差异
B、注射液的澄明度检查
C、注射液的无菌检查
D、热原检查
E、注射液中防腐剂使用量的检查
10、以下不属于栓剂的检查项目的是
A、重量差异
B、融变时限
C、微生物限度
D、装量差异
E、外观检查
11、软膏剂的检查项目不包括
A、粒度
B、装量
C、无菌
D、微生物限度
E、金属性异物
12、软膏剂的一般检查中不包括
A、粒度检查
B、装量检查
C、微生物限度
D、无菌检查
E、崩解时限
13、气雾剂的检查项目不包括
A、每瓶总揿次
B、每喷主药含量
C、雾滴(粒)分布
D、喷射速率
E、泄漏率
14、颗粒剂的质检项目不包括
A、外观粒度、色泽
B、装量差异检查
C、干燥失重
D、是否真空包装
E、溶化性检查
15、做无菌检查的制剂不包括
A、用于手术、耳部伤口、耳膜穿孔的滴耳剂
B、用于手术、耳部伤口、耳膜穿孔的洗耳剂
C、用于手术或创伤的鼻用制剂
D、用于烧伤或严重创伤的凝胶剂
E、用于皮肤破损的搽剂