1、以下有关药物效应叙述错误的是
A.药物效应是机体对药物作用的反映
B.药物效应就是指药物的治疗作用
C.药物效应表现为临床应用时的有效性和安全性
D.药物效应是药学学科的核 心内容之一
E.药物效应是药学工作者关注的核 心
[答案]B
[解析]药物效应是机体对药物作用的反映,既指治疗作用也指副作用,其表现为药物临床应用的有效性与安全性问题,是药学学科与药学工作者关注的核 心。因此B项的表述有问题。
2、药物在某组织产生蓄积的原因是
A.与药物对该组织有特殊的亲和性有关
B.与药物的pK有关
C.与该组织的pH有关
D.与药物的分子量有关
E.与药物的晶型有关
[答案]A
[解析]药物在某组织产生蓄积的原因是与该组织亲和力好。
3、期望药物首先选择性地经过淋巴管,以使药物在淋巴液中有足够浓度时,下列不可行的方法是
A.制备脂质体
B.制备微乳
C.制备缓释片
D.制备纳米粒
E.制备复合乳剂
[答案]C
[解析]药物制成缓释片会使得药物的释放速度减慢,从而使药物在淋巴液中浓度降低
4、可以用来估算血浆容积的是
A.伊文思蓝
B.溴离子
C.氯离子
D.重水
E.安替比林
[答案]A
[解析]伊文思蓝属于一种常用的偶氮染料制剂,因其分子量大小与血浆白蛋白相近,而且在血液中与血浆白蛋白有很高的亲和力,临床上可以用来估算血浆容积
5、下列药物中最有可能从肺排泄的是
A.青霉素
B.乙醚
C.磺胺嘧啶
D.二甲双胍
E.对乙酰氨基酚
[答案]B
[解析]乙醚是吸入型麻醉剂,由肺泡吸收并从肺呼气排出。其余药物都主要经过肾排泄。
6、单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2/h,清除该药99%需要的时间是
A.6h
B.12.5h
C.23h
D.26h
E.46h
[答案]C
[解析]已知k=0.2/h、C=1%C,带入公式,得t=23h。
7、影响药物分布的因素不包括
A.体内循环的影响
B.血管透过性的影响
C.药物与血浆蛋白结合力的影响
D.药物与组织亲和力的影响
E.药物制备工艺的影响
[答案]E
[解析]影响药物分布的因素:(1)与血浆蛋白的结合率(2)与组织的亲和力(3)体内循环,即血流量(4)血管透过性,即一些体内屏障的影响(5)PH和PKa
8、随蛋白结合率下降,引起药理作用显著增强的是
A.高蛋白结合率的药物
B.中蛋白结合率的药物
C.低蛋白结合率的药物
D.游离型浓度高的药物
E.游离型浓度低的药物
[答案]A
[解析]与蛋白结合的药物不发挥作用,游离药物发挥作用,当高蛋白结合率的药物结合减小时,药理作用显著增强。
9、以下不是药物代谢第一阶段药物分子的变化的是
A.氧化
B.羟基化
C.开环
D.还原
E.与硫酸成酯
[答案]E
[解析]与硫酸成酯属于结合反应,是药物代谢第二阶段,故选择E
10、单室模型药物,生物半衰期为6小时,静脉输注达稳态血药浓度的95%需要的时间是
A.12.5h
B.25.9h
C.30.5h
D.40.3h
E.50.2h
[答案]B
[解析]预测连续给药达到稳态浓度或称坪值的时间,即需经过该药的4(94%)~5(97%)个t1/2才能达到。即24~30h之间,选择25.9h.