2020年主管药师考试《专业进展》考点强化试题：第一节

专业进展第一节

　　一、A1

　　1、关于药物安全性评价的观点不正确的是

　　A、是一个从实验室到临床，又从临床回到实验室的多次往复过程

　　B、分为实验室评价和临床评价两部分

　　C、药物在种族间存在安全性差异，在个体间不存在安全性差异

　　D、药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察

　　E、药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主

　　2、关于限定日剂量的概念正确的是

　　A、指所有药物的平均日剂量的平均值

　　B、为治疗各种适应证而设定的

　　C、为治疗主要适应证而设定的

　　D、用于所有人群的

　　E、用于大多数人群的

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　　3、方便、经济、安全，但不适用于昏迷、抽搐、呕吐患者的给药方法是

　　A、口服

　　B、静脉注射

　　C、腔道给药

　　D、局部表面给药

　　E、肌内注射

　　4、医药市场信息分析中用药频度分析求得购药金额序号与用药人次序号的比值是反映购药金额与用药人次是否同步的指标，表明同步较好的比值应该

　　A、接近于0

　　B、大于0

　　C、小于1.0

　　D、接近于1.0

　　E、大于1.0

　　5、能更直接反映市场用药情况和基本趋势的分析方法是

　　A、金额排序分析

　　B、购药数量分析

　　C、处方频数分析

　　D、用药频度分析

　　E、药名词频分析

　　6、不是药物利用研究中的定量研究内容的是

　　A、随机抽样，对药物的临床效果、销售价格和消费结构及其社会、经济效益作出评价

　　B、对药物利用的质量、必要性和恰当性进行评价，从而提供一个可供对照的、明确的、超前决策性的技术规范

　　C、用作疾病流行的一个最原始性的标志

　　D、监测某些指定性药物或常规性药物的作用、有效性

　　E、规划药物的进口、生产、销售以及药物的费用，社会保险及国家防疫保健的财政补贴标准等

　　7、处方用药剂量的干扰因素不包括

　　A、医师专业水平的影响

　　B、商业广告的影响

　　C、管理制度的影响

　　D、医生与药剂科缺乏联系

　　E、患者因素

　　8、关于DUI不正确的是

　　A、药物利用指数

　　B、DUI=总DDD数/总用药天数

　　C、DUI>1.0，说明医生日处方剂量大于DDD

　　D、DUI<1.0，说明医生的日处方剂量低于DDD

　　E、对医生用药的经济性进行分析

　　9、医药市场信息分析不包括

　　A、金额排序分析

　　B、购药价格分析

　　C、处方频数分析

　　D、用药频度分析

　　E、药名词频分析

　　10、情报资料研究应用的现代系统分析技术不包括

　　A、综合归纳法

　　B、对比分析法

　　C、相关分析法

　　D、因果关系法

　　E、定性分析法

　　11、药物利用的影响因素中药剂学因素正确的是

　　A、影响着个体对药物的选择使用，更影响着上市后长时间的群体应用

　　B、同一药物的不同剂型具有相同的药理作用

　　C、同一药物，剂量相等，剂型相同，药物吸收与疗效也相同

　　D、不同药厂生产的地高辛片，服用后血药浓度应相同

　　E、药物的储存恰当与否不是影响药物利用的因素

　　12、在药物利用分析中首先要确定DDD(限定日剂量)值的是

　　A、金额排序分析

　　B、购药数量分析

　　C、处方频数分析

　　D、用药频度分析

　　E、药名词频分析

　　13、以下所列外文缩写词中，正确表示“处方日剂量”的是

　　A、PDD

　　B、DDD

　　C、DUI

　　D、DDDs

　　E、WHO

　　14、下列属于药物经济学中间接成本范畴的是

　　A、病人的营养食品费

　　B、病人的住院费

　　C、病人的药品费

　　D、因病造成的精神损失

　　E、因病造成的工资损失

　　15、当某些药物表现为相等的治疗效果时，分析哪一种药品的治疗费用或价格最低时应选用

　　A、最小成本分析法

　　B、成本效果分析法

　　C、成本效益分析法

　　D、成本效用分析法

　　E、成本效率分析法

　　16、热原试验和致突变试验属于

　　A、急性毒性试验

　　B、慢性毒性试验

　　C、特殊毒性试验

　　D、Ⅰ期临床试验

　　E、IV期临床试验

　　17、下列关于药效学指标说法正确的是

　　A、药效学指标必须在个体内有良好的重复性，而对个体间的重复性无要求

　　B、药效学指标必须是主观的

　　C、药效学指标不具有临床意义

　　D、欲正确进行药物的药效学评价，必须选择尽可能复杂的药效学指标

　　E、浓度-效应曲线属于药效学指标

　　18、欲评价治疗药物的有效性，可借助的方法是

　　A、药效学、药剂学、药动学、临床疗效

　　B、药理学、药物分析、药物化学、药剂学

　　C、药理学、药物化学、毒理学、药剂学

　　D、药效学、药剂学、药物化学、临床药理

　　E、药效学、毒理学、药理学、药动学

　　19、直接成本包括

　　A、因病误工造成的收入损失

　　B、因死亡造成的收入损失

　　C、与医疗及药品有关的费用

　　D、丧失劳动力造成的收入损失

　　E、家庭成员陪护工资的损失

　　20、下列关于药动学参数表述正确的是

　　A、Ka增大时达峰时间增长

　　B、饮食和服药时间不影响F

　　C、同一药物的不同剂型，F相同

　　D、Vd增加时血药浓度增加

　　E、t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度

　　21、下列关于临床疗效评价的表述正确的是

　　A、临床疗效评价一般属于药物的Ⅳ期临床验证

　　B、对疗效评价病例数的选择来说，一般器质性疾病，病例数宜多;功能性疾病，病例数可少些

　　C、Ⅱ、Ⅲ期临床验证目的是观察药物的不良反应

　　D、疗效观察在双盲对照实验中，对照组给予已知对照药物

　　E、Ⅱ、Ⅲ期临床验证还要观察药物使用后患者的症状变化及对疾病过程的感觉程度

　　22、药物的安全性评价不正确的是

　　A、需进行各类动物实验

　　B、临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主

　　C、对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察

　　D、分为实验室评价和临床评价

　　E、需进行I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

　　23、药物临床安全性评价主要是以

　　A、不良反应监察为主

　　B、疗效观察为主

　　C、急性毒性试验为主

　　D、慢性毒性试验为主

　　E、致癌、致畸、致突变试验为主

　　24、药物安全性评价应包括

　　A、药物临床评价

　　B、新药的临床前研究

　　C、临床评价和实验室评价

　　D、新药临床评价和药物上市后再评价

　　E、临床前研究和上市后药品的实验室评价

　　25、不属于药物经济学评价的作用的是

　　A、作为制定药品报销目录的参考依据

　　B、药师实施临床药学服务经济效益评价

　　C、获得更好的治疗效果

　　D、指导现行临床药物治疗方案的选择与实施

　　E、作为药物治疗与其他疗法的经济学评价

　　26、对药物资源的优化配置和利用进行评价研究可依据

　　A、药品消耗量

　　B、药品质量标准

　　C、药典

　　D、药物经济学研究

　　E、药品供应量

　　27、在临床安全性评价中，其基本原则不包括

　　A、不良反应小

　　B、不良反应类型少

　　C、不良反应可避免

　　D、不良反应可预测

　　E、不良反应具可逆性或容易纠正

　　28、用于两种或两种以上药物的比较的药物评价方法是

　　A、最小成本分析法

　　B、成本效果分析法

　　C、成本效用分析法

　　D、成本效益分析法

　　E、最大效用分析法

　　二、B

　　1、A.金额排序分析

　　B.购药数量分析

　　C.处方频数分析

　　D.用药频度分析

　　E.药名词频分析

　　<1> 、排除单价昂贵的药品对分析的偏性影响的分析方法是

　　A B C D E

　　<2> 、主要用于文献计量分析，为定量分析提供资料的分析方法是

　　A B C D E

　　<3> 、可以反映购药金额与用药人次同步与否的分析方法是

　　A B C D E