生物药剂学与药动学 第三节
一、A1
1、不涉及吸收过程的给药途径是
A、口服
B、肌内注射
C、静脉注射
D、皮下注射
E、皮内注射
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2、关于药物肺部吸收叙述不正确的是
A、脂溶性的药物易吸收
B、肺部吸收不受肝脏首过效应影响
C、不同粒径的药物粒子停留的位置不同
D、药物的分子量大小与药物吸收情况无关
E、药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程
3、下列关于直肠给药叙述错误的是
A、避免胃肠道刺激
B、减少肌肉注射的耐受性
C、吸收比口服慢
D、距肛门口6cm时可避免肝脏首过效应
E、直肠药物吸收有两条途径
4、下列给药方式安全性高,可随时停止用药的是
A、静脉注射
B、口服给药
C、肺部给药
D、肌肉注射
E、皮肤给药
5、各种注射剂中药物的释放速率最慢的是
A、水溶液
B、油混悬液
C、水混悬液
D、O/W乳剂
E、W/O乳剂
6、只适用于诊断和过敏性试验的注射方法是
A、静脉注射
B、肌肉注射
C、动脉注射
D、腹腔注射
E、皮内注射
7、药物经皮吸收是指
A、药物通过表皮到达真皮层起效
B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C、药物通过表皮在用药部位发挥作用
D、药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入全身血液循环
E、药物通过破损的皮肤,进人体内的过程
8、若罗红霉素的剂型拟从片剂改成静脉注射剂,其剂量应
A、增加,因为生物有效性降低
B、增加,因为肝肠循环减低
C、减少,因为生物有效性更大
D、减少,因为组织分布更多
E、维持不变
9、下列关于药物注射吸收的叙述,错误的是
A、所有的注射给药都没有吸收过程
B、水溶液型注射液药物释放最快
C、注射部位血流状态影响吸收
D、大分子药物主要经淋巴吸收
E、分子小的药物主要通过毛细血管吸收
10、关于影响皮肤吸收因素的说法,错误的是
A、基质促进皮肤水合作用的能力为油脂性基质>W/O型基质>O/W型基质>水溶性基质
B、乙醇、丙二醇、聚乙二醇可做透皮吸收促进剂
C、不同部位皮肤的渗透性是一样的
D、皮肤的含水量不同渗透性不同
E、脂溶性和非解离型药物更易透过表皮细胞膜
11、阿司匹林与香豆素类抗凝药合用导致抗凝作用增强而引起出血因为
A、阿司匹林抑制香豆素类药物代谢
B、阿司匹林抑制香豆素类药物排泄
C、阿司匹林与香豆素类药物产生协同作用
D、阿司匹林影响香豆素类药物竞争性结合血浆蛋白,增加抗凝药血药浓度
E、阿司匹林降低了香豆素类药物的不良反应
二、B
1、A.口服给药
B.肺部吸入给药
C.经皮全身给药
D.静脉注射给药
E.A、B和C选项
<1> 、有首过效应的是
A B C D E
<2> 、没有吸收过程的是
A B C D E
<3> 、控制释药的是
A B C D E
<4> 、起效速度同静脉注射的是
A B C D E
2、A.气管
B.支气管与细支气管
C.肺部
D.口腔
E.心脏
关于不同大小药物粒子的到达部位
<5> 、2~10μm的粒子
A B C D E
<6> 、大于10μm的粒子
A B C D E
<7> 、2~3μm的粒子
A B C D E