初级药师考试高频考点错题：生物药剂与药动学

　　1、下列有关生物利用度的描述正确的是

　　A.饭后服用维生素B将使生物利用度降低

　　B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

　　C.药物微粉化后都能增加生物利用度

　　D.药物脂溶性越大，生物利用度越差

　　E.药物水溶性越大，生物利用度越好

　　[答案]B

　　2、下面哪些参数是混杂参数A.k

　　A.α，β

　　B.

　　C.B

　　D.γ

　　E.K

　　[答案]B

　　[解析]此题主要考查二室模型静脉注射给药和血管外给药的药动学参数的含义。在二室模型静脉注射给药和血管外给药时，血药浓度和时间的关系式中α和β称为混杂参数。k为消除速度常数，K为米氏常数。故本题答案应选择B。

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　　3、药物从用药部位进入血液循环的过程是

　　A.吸收

　　B.分布

　　C.代谢

　　D.排泄

　　E.转化

　　[答案]A

　　[解析]此题重点考查药物的体内过程。吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程，分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程，代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，排泄是指体内原型药物或其代谢物排出体外的过程。所以本题答案应选择A。

　　4、药物代谢的主要器官是

　　A.肾脏

　　B.肝脏

　　C.胆汁

　　D.皮肤

　　E.脑

　　[答案]B

　　[解析]此题主要考查药物代谢反应的部位。药物代谢的部位包括肝脏、消化道、肺、皮肤、脑和肾脏，其中肝脏是药物代谢的主要器官。所以本题答案应选择B。

　　5、药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是

　　A.解离度

　　B.血浆蛋白结合

　　C.溶解度

　　D.给药途径

　　E.制剂类型

　　[答案]B

　　[解析]此题主要考查影响药物分布的因素。影响吸收的药物通过血液循环向组织转移的因素有体内循环与血管透过性、血浆和组织结合与蓄积，而解离度、溶解度、制剂类型和给药途径均不影响这一过程。所以本题答案应选择B。

　　6、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括

　　A.胃肠液的成分

　　B.胃排空

　　C.食物

　　D.循环系统的转运

　　E.药物在胃肠道中的稳定性

　　[答案]E

　　[解析]此题重点考查影响药物胃肠道吸收的生理因素。影响药物胃肠道吸收的生理因素包括胃肠液的成分和性质、胃排空、蠕动、循环系统等，药物在胃肠道中的稳定性是影响药物胃肠道吸收的剂型因素。所以本题答案应选择E。

　　7、有关被动扩散的特征不正确的是

　　A.不消耗能量

　　B.具有部位特异性

　　C.由高浓度向低浓度转运

　　D.不需要载体进行转运

　　E.转运速度与膜两侧的浓度成正比

　　[答案]B

　　[解析]此题主要考查生物膜转运方式被动扩散的特征。被动扩散是从高浓度区向低浓度区顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度成正比，扩散过程不需要载体，也不需要能量。被动扩散无部位特异性。所以本题答案应选择B。

　　8、有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是

　　A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收

　　B.可避开肝首过效应

　　C.吸收程度和速度不如静脉注射

　　D.鼻腔给药方便易行

　　E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药

　　[答案]C

　　[解析]此题主要考查鼻黏膜给药的优点。鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收，可避开肝首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速度有时和静脉注射相当，鼻腔给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。所以本题答案应选择C。

　　9、有关药物在体内的转运，不正确的是

　　A.血液循环与淋巴系统构成体循环

　　B.药物主要通过血液循环转运

　　C.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统

　　D.某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运

　　E.淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用

　　[答案]E

　　[解析]此题主要考查淋巴系统的转运。血液循环与淋巴系统构成体循环，由于血流速度比淋巴流速快200～500倍，故药物主要通过血液循环转运。药物的淋巴系统转运在以下情况也是十分重要的：①某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统;②传染病、炎症、癌转移等使淋巴系统成为靶组织时必须使药物向淋巴系统转运;③淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过作用。故本题答案应选择E。

　　10、有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

　　A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

　　B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象

　　C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

　　D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

　　E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

　　[答案]D

　　[解析]此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物一血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量等有关外还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。