1、安替比林在体内的分布特征是
A.组织中药物浓度与血液中药物浓度相等
B.组织中药物浓度比血液中药物浓度低
C.组织中药物浓度高于血液中药物浓度
D.组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律
E.组织中药物浓度与血液中药物浓度无关
[答案]A
[解析]此题主要考查药物在体内的分布。大多数药物由于本身理化性质及其与机体组织的亲和力差别,在体内的分布大致分三种情况:组织中药物浓度与血液中药物浓度相等、组织中药物浓度比血液中药物浓度低、组织中药物浓度高于血液中药物浓度。安替比林具有在各组织内均匀分布的特征。故本题答案应选择A。
2、不涉及吸收过程的给药途径是
A.口服
B.肌内注射
C.静脉注射
D.皮下注射
E.皮内注射
[答案]C
[解析]此题主要考查药物的不同给药途径的吸收过程。除了血管内给药没有吸收过程外,其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。故本题答案应选择C。
3、单室模型口服给药用残数法求k的前提条件是
A.k=k,且t足够大
B.k》k,且t足够大
C.k《k,且t足够大
D.k》k,且t足够小
E.k《k,且t足够小
[答案]C
[解析]此题主要考查单室模型口服给药时k的计算方法。单室模型口服给药时,用残数法求k的前提条件是必须k远大于k,且t足够大。故本题答案应选择C。
4、非线性动力学参数中两个最重要的常数是
A.K,V
B.K,V
C.K,V
D.K,Cl
E.K,V
[答案]E
[解析]此题主要考查非线性动力学方程。非线性动力学方程为:-dC/dt=VC/(K+C)式中:-dC/dt是物质在t时间的浓度下降速度,K为米氏常数,V为该过程的理论最大下降速度。其中K和V是非线性动力学参数中两个最重要的常数。故本题答案应选择E。
5、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是
A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度
B.促进扩散的转运速率低于被动扩散
C.主动转运借助于载体进行,不需消耗能量
D.被动扩散会出现饱和现象
E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
[答案]A
6、静脉注射某药,X=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V为
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L
[答案]D
[解析]此题主要考查静脉注射时表观分布容积的计算方法。静脉注射给药,注射剂量即为X,本题X=60mg=60000μg。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度,用C表示,本题C=15μg/ml。V=X/C=60000μg/(15μg/ml)=4000ml=4L。故本题答案应选择D。
7、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是
A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
[答案]D
8、某药的反应速度为一级反应速度,其中k=0.03465/h,那此药的生物半衰期为多少小时
A.50h
B.20h
C.5h
D.2h
E.0.5h
[答案]B
[解析]此题主要考查生物半衰期的计算方法。生物半衰期简称半衰期,即体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间,以t表示。由于该药的反应速度为一级反应速度,所以t=0.693/k。本题k=0.03465/h,t=0.693/k=0.693/(0.03465/h)=20h。故本题答案应选择B。
9、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465/h,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过两小时后,体内血药浓度是多少
A.40μg/ml
B.30μg/ml
C.20μg/ml
D.15μg/ml
E.10μg/ml
[答案]C
[解析]此题主要考查静脉注射血药动力学方程的计算。静脉注射给药,注射剂量即为X。,本题X=200mg,V=5L。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度,用G表示。C=X/V=200mg/5L=40mg/L=40μg/ml。根据公式1gC=(-k/2.303)t+1gC得1gC=(-0.3465/2.303)×2+1g40=1.30C=20(μg/ml)故本题答案应选择C。
10、生物药剂学研究中的剂型因素不包括
A.药物的理化性质
B.药物的处方组成
C.药物的剂型及用药方法
D.药物的疗效和毒副作用
E.药物制剂的工艺过程
[答案]D
[解析]此题重点考查生物药剂学中研究的剂型因素。其不仅指片剂、注射剂、栓剂等狭义剂型,而且包括与剂型有关的各种因素,包括药物的理化性质、药物的剂型及用药方法、制剂的处方组成、制剂的工艺过程操作条件及贮存条件等。所以本题答案选择D。