生药与药动学 第十节药物制剂的生物等效性与生物利用度
一、A1
1、关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是
A、受试者不应<18岁,体重指数一般在19~26kg/m2
B、受试者只能是男性
C、受试者最好为非吸烟者,无酗酒和药物滥用史
D、试验通常应在健康志愿者中进行
E、除另有说明受试者在给药前应禁食至少8小时
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2、生物等效性试验中受试者例数为
A、不少于3名
B、不少于8名
C、不少于10名
D、不少于18名
E、不少于20名
3、关于生物等效性试验叙述错误的是
A、通常为达到标准设计要求至少需要7个消除半衰期
B、半衰期非常长的药物采用平行试验
C、可以在健康受试者中进行单剂量试验
D、试验用的受试药品应具有对将上市药品的代表性
E、生物等效性试验一般应在空腹条件下进行
二、B
1、A.药物在进入体循环前部分被肝代谢
B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
<1> 、绝对生物利用度是指
A B C D E
<2> 、相对生物利用度是指
A B C D E
<3> 、生物等效性是指
A B C D E
<4> 、肠肝循环是指
A B C D E
<5> 、首过效应是指
A B C D E