药物化学 第四节 解热镇痛药、非甾体抗炎药和抗痛风药
一、A1
1、下列叙述正确的是
A、萘普生能溶于水,不溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液
B、萘普生适用于治疗风湿性和类风湿性关节炎
C、布洛芬以消旋体给药,但其药效成分为R-(-)-异构体
D、布洛芬消炎作用与阿司匹林相似,但副作用较大
E、布洛芬与萘普生的化学性质不同
2、下列说法正确的是
A、R-(-)-布洛芬异构体有活性,S-(+)-布洛芬异构体无活性
B、R-(-)-萘普生异构体活性强于S-(+)-萘普生异构体
C、吲哚美辛结构中含有酯键,易被酸水解
D、布洛芬属于1,2-苯并噻嗪类
E、美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同
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3、第一个在临床上使用的1,2-苯并噻嗪类药物是
A、吲哚美辛
B、双氯芬酸钠
C、吡罗昔康
D、阿司匹林
E、对乙酰氨基酚
4、下列描述与吲哚美辛结构不符的是
A、结构中含有羧基
B、结构中含有对氯苯甲酰基
C、结构中含有甲氧基
D、结构中含有咪唑杂环
E、遇强酸和强碱时易水解,水解产物可氧化生成有色物质
5、萘普生属于下列哪一类药物
A、吡唑酮类
B、芬那酸类
C、芳基乙酸类
D、芳基丙酸类
E、1,2-苯并噻嗪类
6、下面哪个药物具有手性碳原子,临床上用S(+)-异构体
A、安乃近
B、吡罗昔康
C、萘普生
D、羟布宗
E、双氯芬酸钠
7、布洛芬为
A、镇静催眠药
B、抗癫痫药
C、中枢兴奋药
D、非甾体抗炎药
E、麻醉药
8、属于非甾体类的药物是
A、雌二醇
B、双氯芬酸
C、氢化可的松
D、米非司酮
E、泼尼松龙
9、在消化道经过酶代谢使无效构型转化成有效构型的药物是
A、吡罗昔康
B、布洛芬
C、贝诺酯
D、普鲁卡因胺
E、诺氟沙星
10、不属于吡罗昔康作用特点的是
A、起效迅速
B、作用持久
C、副作用较小
D、容易产生耐受性
E、半衰期较长
11、关于对乙酰氨基酚的叙述正确的是
A、发生重氮化偶合反应,生成紫色
B、主要在肾脏代谢,在尿中排泄
C、只生成葡萄糖醛酸代谢物
D、会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醌
E、本品可用于治疗发热疼痛及抗感染抗风湿
12、下列叙述正确的是
A、对乙酰氨基酚微溶于冷水,易溶于氢氧化钠溶液
B、对乙酰氨基酚在酸性条件下水解,在碱性条件下稳定
C、对乙酰氨基酚易水解生成对甲基苯胺
D、对乙酰氨基酚又名乙酰水杨酸
E、对乙酰氨基酚不能用重氮化耦合反应鉴别
13、阿司匹林在制剂中发生氧化的物质基础是存放过程产生了
A、乙酰水杨酸
B、水杨酸
C、醋酸
D、苯环
E、苯甲酸
14、下列药物中哪种药物不具有旋光性
A、阿司匹林(乙酰水杨酸)
B、葡萄糖
C、盐酸麻黄碱
D、青霉素
E、四环素
15、既可以解热、镇痛、抗炎,又有防止血栓形成作用的药物是
A、布洛芬
B、阿司匹林
C、双氯芬酸
D、对乙酰氨基酚
E、酮洛芬
16、下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用,不具有消炎、抗风湿作用
A、芬布芬
B、阿司匹林
C、对乙酰氨基酚
D、萘普生
E、吡罗昔康
17、阿司匹林性质不稳定的主要原因是
A、脱羧
B、水解
C、消旋化
D、异构化
E、聚合
18、应用过量时可使用N-乙酰半胱氨酸作为解毒剂的药物是
A、吡罗昔康
B、对乙酰氨基酚
C、双氯芬酸钠
D、阿司匹林
E、吲哚美辛
19、关于对乙酰氨基酚的叙述不正确的是
A、结构中含有游离的羧基
B、又名扑热息痛
C、发生重氮化偶合反应,生成橙红色偶氮化合物
D、会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醌
E、本品过量时,N-乙酰半胱氨酸可用作为解毒剂
20、阿司匹林因易水解失效,应采取的贮存方法是
A、阴凉处贮存
B、密封,干燥处贮存
C、密闭贮存
D、冷冻贮存
E、遮光贮存
21、对乙酰氨基酚又名
A、扑热息痛
B、乙酰水杨酸
C、消炎痛
D、萘普生
E、芬布芬
22、对乙酰氨基酚容易发生水解反应,因其结构中含有
A、酰胺键
B、芳伯氨基
C、酚羟基
D、羧基
E、哌嗪基
23、具有酰胺类结构的药物
A、普鲁卡因
B、扑热息痛
C、阿司匹林
D、布洛芬
E、双氯芬酸钠
24、关于阿司匹林的叙述,不正确的是
A、吸湿能水解成水杨酸和醋酸
B、易溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液
C、其游离酸成盐用于医疗
D、有解热和抗风湿作用
E、碱性条件下不稳定
25、关于丙磺舒说法正确的是
A、抗痛风药物
B、本品能促进尿酸在肾小管的再吸收
C、适用于治疗急性痛风和痛风性关节炎
D、本品可与阿司匹林合用产生协同作用
E、能促进青霉素、对氨基水杨酸的排泄
26、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是
A、在杀菌作用上有协同作用,
B、对细菌有双重阻断作用
C、延缓耐药性产生
D、两者竞争肾小管的分泌通道
E、以上都不对