2020初级药师《生药与药动学》考点模拟试题：药物应用的药动学基础

生药与药动学 第八节药物应用的药动学基础

　　一、A1

　　1、关于单室静脉滴注给药的错误表述是

　　A、k0是零级滴注速度

　　B、稳态血药浓度 Css与k0成正比

　　C、稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

　　D、欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期

　　E、静脉滴注前同时静注一个k0/k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态

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　　2、非线性动力学参数中两个最重要的常数是

　　A、K，k

　　B、Km，V

　　C、K，V

　　D、K，Cl

　　E、Km，Vm

　　3、某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的

　　A、1/2

　　B、1/4

　　C、1/8

　　D、1/16

　　E、1/32

　　4、关于平均稳态血药浓度，下列叙述正确的是

　　A、是(C∞)max与(C∞)min的算术平均值

　　B、在一个剂量间隔内(τ时间内)血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间τ所得的商

　　C、是(C∞)max与(C∞)min的几何平均值

　　D、是(C∞)max除以2所得的商

　　E、与(C∞)max与(C∞)min无关

　　5、单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2/h，清除该药99%需要的时间是

　　A、6h

　　B、12.5h

　　C、23h

　　D、26h

　　E、46h

　　6、在非线性动力学方程中，用于反映酶或载体系统的催化或转运能力的参数是

　　A、Km/Vm

　　B、Vm/Km

　　C、Km*Vm

　　D、Km

　　E、Vm

　　7、非线性动力学特征叙述错误的是

　　A、给药剂量与血药浓度不成正比关系

　　B、药物半衰期保持不变

　　C、给药剂量与AUC不成正比关系

　　D、药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化

　　E、容量限制过程的饱和，会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响

　　8、可以采用首次给药负荷剂量的药物类型是

　　A、超快速消除类药物

　　B、快速消除类药物

　　C、中速消除类药物

　　D、慢速消除类药物

　　E、超慢速消除类药物

　　9、下列不需要进行治疗药物监测的是

　　A、治疗指数低的药物

　　B、血药浓度不能预测药理作用强度的药物

　　C、药物体内过程个体差异大的药物

　　D、肝、肾或胃肠功能不良的患者

　　E、具有非线性药动学特性的药物

　　10、在临床上，TDM(治疗药物监测)使用的基本原则不包括

　　A、治疗指数低的药物

　　B、具有线性药动学特性的药物

　　C、怀疑患者药物中毒

　　D、肝、肾或胃肠功能不良的患者

　　E、药物体内过程个体差异大的药物

　　11、具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有

　　A、给予不同剂量时，药物的动力学参数(如t1/2、Cl等)发生显著改变

　　B、体内的转运和消除速率与给药剂量不相关

　　C、给予不同剂量时，AUC与Cmax和给药剂量线性关系

　　D、给予不同剂量时，药物与其主要代谢产物的比率不发生变化

　　E、药物体内按一级动力学过程消除

　　12、下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律

　　A、达稳态时的AUC0-T大于单剂量给药的AUC0-∞

　　B、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值

　　C、多剂量函数与给药剂量有关

　　D、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值

　　E、平均稳态血药浓度等于稳态的AUC与给药间隔的比值

　　13、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465/h，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过两小时后，体内血药浓度是多少

　　A、40μg/ml

　　B、30μg/ml

　　C、20μg/ml

　　D、15μg/ml

　　E、10μg/ml

　　14、下面哪些参数是混杂参数

　　A、k

　　B、α，β

　　C、F0

　　D、γ

　　E、Km

　　二、B

　　1、A.维持剂量减至正常剂量的2/3～1/2

　　B.维持剂量减至正常剂量的1/5～1/2

　　C.给药间隔延长至正常间隔的5-10倍

　　D.给药间隔缩短至正常间隔的2-5倍

　　E.维持剂量增至正常剂量的1.5～2倍

　　(肾功能损害患者剂量调整的经验方法)

　　<1> 、肾功能轻度障碍

　　A B C D E

　　<2> 、肾功能中度障碍

　　A B C D E

　　<3> 、肾功能重度障碍

　　A B C D E

　　2、A.静脉注射

　　B.皮下注射

　　C.皮内注射

　　D.鞘内注射

　　E.腹腔注射

　　<1> 、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布

　　A B C D E

　　<2> 、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度

　　A B C D E

　　<3> 、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验

　　A B C D E