2020年初级药师《基础知识-药物分析》备考章节习题：药物制剂分析

药物分析 第五节 药物制剂分析

　　一、A1

　　1、注射剂的细菌内毒素检查所采用的方法是

　　A、家兔法

　　B、鳖试剂法

　　C、生物检定法

　　D、细菌检查法

　　E、理化检查法

　　2、属于注射剂检查项目的是

　　A、细菌内毒素检查

　　B、崩解时限

　　C、融变时限

　　D、释放度

　　E、沉降体积比

　　3、凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行

　　A、装量差异检查

　　B、释放度检查

　　C、崩解度检查

　　D、重量差异检查

　　E、微生物限度

　　4、注射剂的质量要求不包括

　　A、无菌

　　B、无热原

　　C、澄明度

　　D、粘稠度

　　E、pH值

　　5、需要检查热原的制剂是

　　A、栓剂

　　B、滴眼剂

　　C、口服液

　　D、普通片剂

　　E、静脉用注射剂

　　6、注射剂的一般检查不包括

　　A、注射液的装量差异

　　B、注射液的澄明度检查

　　C、注射液的无菌检查

　　D、热原检查

　　E、注射液中防腐剂使用量的检查

　　7、需进行含量均匀度检查的制剂

　　A、搽剂

　　B、大剂量液体制剂

　　C、单剂量口服固体制剂

　　D、滴眼剂

　　E、洗剂

　　8、能间接反映片剂在体内吸收情况的检查项目是

　　A、溶解度

　　B、含量均匀度

　　C、片重差异

　　D、溶出度

　　E、程度

　　9、片剂重量差异检查操作时应取

　　A、5片

　　B、10片

　　C、15片

　　D、20片

　　E、30片

　　10、含量均匀度检查是指

　　A、按规定称量方法测得每片的重量与平均片重之间的差异程度

　　B、单剂量的固体、半固体和非均相液体制剂含量符合标示量的程度

　　C、口服固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查全部崩解、溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度

　　D、药物从片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速率和程度

　　E、药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定溶剂中释放的速率和程度

　　11、微生物限度检查不包括

　　A、细菌数

　　B、霉菌数

　　C、酵母菌数

　　D、病毒数

　　E、控制菌

　　12、凡检查含量均匀度的制剂不再检查

　　A、崩解时限

　　B、重(装)量差异

　　C、溶出度

　　D、主药含量

　　E、释放度

　　13、片剂在0.3g或者0.3g以上的片剂的重量差异限度为

　　A、±7.5%

　　B、±5.0%

　　C、5.0%

　　D、±7.0%

　　E、±0.5%

　　14、《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

　　A、崩解时限检查

　　B、主药含量测定

　　C、热原检查

　　D、含量均匀度检查

　　E、重(装)量差异检查

　　15、以下不属于栓剂的检查项目的是

　　A、重量差异

　　B、融变时限

　　C、崩解度

　　D、外观检查

　　E、微生物限度

　　16、栓剂应符合的质量要求不包括

　　A、有适宜的硬度

　　B、塞入腔道可触化、软化或溶解

　　C、塞入腔道后应无刺激性

　　D、外形要完整光滑

　　E、无热原

　　17、以下不属于栓剂的检查项目的是

　　A、重量差异

　　B、融变时限

　　C、微生物限度

　　D、装量差异

　　E、外观检查

　　18、凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行的检查是

　　A、装量差异检查

　　B、崩解时限检查

　　C、特殊杂质检查

　　D、杂质检查

　　E、含量测定

　　19、软膏剂一般检查项目不包括

　　A、装量差异

　　B、粒度

　　C、微生物限度

　　D、溶解度

　　E、无菌

　　20、软膏剂应符合的质量要求是

　　A、硬度符合药典规定

　　B、生物利用度符合药典规定

　　C、在体温时熔化、溶解

　　D、外形要完整光滑

　　E、应均匀、细腻，涂于皮肤无粗糙感