生物药剂学与药动学 第四节
一、A1
1、关于影响药物在体内的分布因素的叙述,不正确的是
A、只有结合型分子才能从血液向组织转运,并在作用部位发挥作用
B、大多数药物穿过毛细血管壁的速度,主要取决于血液循环速度
C、药物与组织亲和力不同,体内分布不同
D、某些药物竞争蛋白质的结合点,影响体内分布
E、药物的理化性质也会影响体内分布
2、有关药物与血浆蛋白结合的作用,说法不正确的是
A、减缓药物在体内的清除速度
B、使血浆中游离药物保持一定的浓度
C、减少药物毒性
D、作为药物在血浆中的一种存储方式
E、易于药物通过血管壁向组织分布
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3、关于影响药物组织分布的因素,说法不正确的是
A、体内血液循环的速度
B、毛细血管通透性
C、组织液浓度
D、药物的血浆结合率
E、药物与组织的亲和力
4、下列药物表观分布容积大于实际分布容积的药物是
A、水杨酸
B、青霉素
C、地高辛
D、磺胺
E、艾普利林
5、有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是
A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B、药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
6、静脉注射某药,D=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V为
A、4ml
B、4L
C、15ml
D、90L
E、15L
7、当一种药物具有较大的表观分布容积时,正确的是
A、药物排出慢
B、药物主要分布在血液
C、药效持续时间较短
D、药物不能分布到深部组织
E、蓄积中毒的可能性小
8、药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是
A、溶解度
B、分子量
C、制剂类型
D、血浆蛋白结合
E、给药途径
9、K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是
A、被动扩散
B、主动转运
C、促进扩散
D、膜孔转运
E、膜动转运
10、下列对血红蛋白结合置换作用最敏感的情形是
A、低分布容积,高蛋白结合率
B、高分布容积,低蛋白结合率
C、高分布容积,高蛋白结合率
D、地分布容积,地蛋白结合率
E、以上都不对
11、下列不可以与药物发生非特异性结合的是
A、血红蛋白
B、DNA
C、水分
D、酶
E、脂肪
12、某药物的组织结合率很低,说明
A、表观分布容积大
B、药物在某些组织有蓄积
C、药物的排泄速度慢
D、表观分布容积小
E、药物的吸收速度慢
13、下列有关药物表观分布容积的叙述中,正确的是
A、表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C、表观分布容积不可能超过体液量
D、表观分布容积的单位是“L/h”
E、表现分布容积具有生理学意义
14、药物与血浆蛋白结合
A、是永久性的
B、是可逆的
C、对药物的主动转运有影响
D、加速药物在体内的分布
E、促进药物排泄
15、静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V为
A、20L
B、4ml
C、30L
D、4L
E、15L
16、阿司匹林与香豆素类抗凝药合用导致抗凝作用增强而引起出血因为
A、阿司匹林抑制香豆素类药物代谢
B、阿司匹林抑制香豆素类药物排泄
C、阿司匹林与香豆素类药物产生协同作用
D、阿司匹林影响香豆素类药物竞争性结合血浆蛋白,增加抗凝药血药浓度
E、阿司匹林降低了香豆素类药物的不良反应