药剂学绪论
一、A1
1、下列表述药物剂型的重要性不正确的是
A、剂型可改变药物的作用性质
B、剂型能改变药物的作用速度
C、改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用
D、剂型决定药物作用
E、剂型可影响疗效
2、缓(控)释制剂生物利用度的研究对象选择例数
A、至少24~30例
B、至少18~24例
C、至少12~16例
D、至少8~12例
E、至少6~9例
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3、口服制剂设计一般不要求
A、药物在胃肠道内吸收良好
B、避免药物对胃肠道的刺激作用
C、药物吸收迅速,能用于急救
D、制剂易于吞咽
E、制剂应具有良好的外部特征
4、给药过程中存在肝首过效应的给药途径是
A、口服给药
B、静脉注射
C、肌内注射
D、舌下给药
E、鼻腔给药
5、药物制剂设计的基本原则不包括
A、顺应性
B、稳定性
C、有效性
D、安全性
E、临床应用的广泛性
6、不属于注射给药的剂型设计要求的是
A、药物应有良好的味觉
B、药物应有较好的稳定性
C、药物应有足够的溶解性
D、对注射部位的刺激性要小
E、应有较好的安全性,应无菌、无热原,不会引起溶血等
7、对药物制剂设计的主要内容,错误的叙述是
A、在处方前,全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性
B、确定最佳的给药途径,并选择适当的剂型
C、选择合适的辅料或添加剂,采用适当的测试手段,考察制剂的各项质量指标
D、进行临床试验,进一步优化制剂的处方和工艺
E、对处方和制备工艺进行改进、优化或完善
8、关于处方药和非处方药叙述正确的是
A、在非处方药的包装上,可以不印标识
B、目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称
C、处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病
D、非处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品
E、非处方药是患者可以自行购买,但医师不得开具的药品
9、《人民共和国药典》是由
A、国家药典委员会制定的药物手册
B、国家药典委员会组织编纂并颁布
C、国家颁布的药品集
D、国家食品药品监督局制定的药品标准
E、国家食品药品监督管理局实施的法典
10、美国药典的英文缩写是
A、USP
B、GMP
C、BP
D、JP
E、WHO
11、现行版中国药典三部收载的是
A、药用辅料
B、化学药品
C、中成药
D、生物制品
E、生化药品
12、关于处方药和非处方药的叙述,正确的是
A、处方药可通过药店直接购买
B、处方药是使用不安全的药物
C、非处方药也需经国家药监部门批准
D、非处方药英文是Ethical Drug
E、处方药主要用于可自我诊断,自我治疗的常见轻微疾病
13、以下对于《中国药典》2015年版叙述正确的是
A、正文中收录了制剂通则
B、由一部、二部、三部和四部组成
C、一部收载西药,二部收载中药
D、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成
E、分一部和二部,每部均由索引、正文和附录三部分组成
14、关于非处方药叙述正确的是
A、仅针对医师等专业人员作适当的宣传介绍
B、目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称
C、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病,因此对其安全性可以忽视
D、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品
E、是患者可以自行购买,但医师不得开具的药品
15、《中国药典》修订出版一次需要经过
A、3年
B、4年
C、5年
D、6年
E、8年
16、关于《中国药典》的叙述正确的是
A、不必不断修订出版
B、由国家卫生部门编纂
C、药典的增补本不具法律的约束力
D、由政府颁布执行,不具有法律约束力
E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
17、关于生物药剂学的叙述,错误的是
A、研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程
B、研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的体内经时过程与药效之间关系的学科
C、阐明生理因素与药效之间的相互关系
D、强调了药物剂型与药物制剂的生物学意义以及以人为本的原则
E、阐明药物的剂型与药效之间的相互关系
18、关于药物剂型的表述,正确的是
A、是适合于疾病的诊断,治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B、是研究药物基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制的综合性技术科学
C、是研究制剂的理论和制备工艺的科学
D、是根据药物的使用目的和药物的性质不同制成的制剂
E、是指散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等制剂
19、以下有关剂型的含义,正确的描述
A、不同剂型不改变药物的作用性质
B、不同的给药途径可产生完全相同的药理作用
C、不同剂型不改变药物的毒副作用
D、根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同的给药形式
E、不同剂型不改变药物的作用速度
20、下列不属于药剂学任务的是
A、药剂学基本理论的研究
B、新剂型的研究与开发
C、新原料药的研究与开发
D、新辅料的研究与开发
E、制剂新机械和新设备的研究与开发