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2022年初级药士考试《天然药物化学》章节考点习题:甾体及其苷类

来源:考试网    2022-01-03   【

  1、作用于强心苷五元不饱和内酯的反应是

  A.三氯乙酸反应

  B.对硝基苯肼反应

  C.Keller-Kiliani反应

  D.三氯化铁-铁氰化钾反应

  E.亚硝酰铁氰化钠(Legal)反应

  [答案]E

  [解析]作用于强心苷五元不饱和内酯的反应有Legal反应、Raymond反应、Kedde反应、Baljet反应。

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  2、甾体皂苷元

  A.由20个碳原子组成

  B.由25个碳原子组成

  C.由27个碳原子组成

  D.由28个碳原子组成

  E.由30个碳原子组成

  [答案]C

  [解析]甾体皂苷元的结构特征:甾体皂苷元由27个碳原子组成,共有A、B、C、D、E、F六个环,E环与F环以螺缩酮形式连接,共同组成螺甾烷。

  3、区分甲型强心苷和乙型强心苷应选用的呈色反应是

  A.三氯醋酸反应

  B.三氯化锑反应

  C.醋酐-浓硫酸反应

  D.亚硝酰铁氰化钠反应

  E.三氯化铁-冰醋酸反应

  [答案]D

  [解析]在亚硝酰铁氰化钠(Legal)反应的过程中,甲型强心苷会产生活性次甲基,从而能够与试剂反应而显色,乙型强心苷不会产生活性次甲基,所以无此类反应。

  4、下列皂苷具有较强溶血作用的是

  A.单糖链皂苷

  B.双糖链皂苷

  C.三萜皂苷

  D.呋甾烷醇类皂苷

  E.强心苷

  [答案]A

  [解析]单糖链皂苷溶血作用较明显,双糖链皂苷溶血作用较弱或无溶血作用,三萜皂苷显示中等强度的溶血作用,呋甾烷醇类皂苷不能和胆固醇形成分子复合物,故不具有溶血作用。强心苷没有溶血作用。

  5[.题干]A.HCl-Mg粉反应B.NaBH4反应C.Molish反应D.Liebermann-Burchard反应E.Keller-Kiliani反应

  [问题1]、可区分黄酮和二氢黄酮的是

  [答案]B

  [解析]Keller-Kdiani反应用于检测2-去氧糖和在反应过程中能水解出2-去氧糖的化合物。三萜皂苷和甾体皂苷可发生Llebermann-Burchard反应,反应显现不同。NaBH4反应专 属性鉴别二氢黄酮,可以用来区分黄酮和二氢黄酮。

  [问题2]、四环三萜苷元可发生的反应是

  [答案]D

  [解析]Keller-Kdiani反应用于检测2-去氧糖和在反应过程中能水解出2-去氧糖的化合物。三萜皂苷和甾体皂苷可发生Llebermann-Burchard反应,反应显现不同。NaBH4反应专 属性鉴别二氢黄酮,可以用来区分黄酮和二氢黄酮。

  [问题3]、2-去氧糖可发生的反应是

  [答案]E

  [解析]Keller-Kdiani反应用于检测2-去氧糖和在反应过程中能水解出2-去氧糖的化合物。三萜皂苷和甾体皂苷可发生Llebermann-Burchard反应,反应显现不同。NaBH4反应专 属性鉴别二氢黄酮,可以用来区分黄酮和二氢黄酮。

  6、不易被碱催化水解的苷是

  A.酚苷

  B.醇苷

  C.酯苷

  D.烯醇苷

  E.β位吸电子基取代的苷

  [答案]B

  [解析]由于一般的苷键属缩醛结构,对稀碱较稳定,多数采用酸催化水解或酶水解。但酯苷、酚苷、烯醇苷和β位吸电子基团的苷类易为碱催化水解。

  7、下列化合物的水溶液强烈振摇后,会产生持久性的泡沫的是

  A.生物碱类化合物

  B.醌类化合物

  C.黄酮类化合物

  D.香豆素类化合物

  E.三萜皂苷类化合物

  [答案]E

  [解析]三萜皂苷和甾体皂苷的水溶液振摇后产生肥皂水溶液样泡沫,故这类成分称为皂苷。

  8、甲型和乙型强心苷结构主要区别点是

  A.内酯环的构型

  B.不饱和内酯环

  C.侧链连接位置

  D.内酯环的位置

  E.A/B环稠合方式

  [答案]B

  [解析]甲型强心苷17-位是五元不饱和内酯环,乙型强心苷17-位是六元不饱和内酯环。

  9、温和酸水解的条件为

  A.1%HCl/Me2CO

  B.0.02~0.05mol/LHCl

  C.β-葡萄糖苷糖

  D.3%~5%HCl

  E.5%NaOH

  [答案]B

  [解析]

  10、在石油醚中溶解度好的化合物是

  A.多糖

  B.鞣质

  C.生物碱盐

  D.蛋白质

  E.游离甾体

  [答案]E

  [解析]生物碱盐、蛋白质、鞣质类化合物极性较大,大多易溶于水;游离甾体类化合物极性很小,在石油醚中溶解度好。


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