1、大多数药物吸收的方式是
A.主动转运
B.促进扩散
C.胞饮作用
D.被动扩散
E.离子交换
[答案]D
[解析]此题重点考查药物的转运方式。药物的转运方式包括被动转运、主动转运、促进扩散及胞饮作用,大多数药物吸收的方式是被动转运,即被动扩散,是由高浓度区域向低浓度区域转运。故本题答案应选D。
2、下列有关药物表观分布容积的叙述中,正确的是
A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.给药剂量与t时间血药浓度的比值
D.表观分布容积的单位是升/小时
E.具有生理学意义
[答案]A
[解析]此题主要考查表观分布容积的概念及含义。表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值,其单位为L或L/kg。表观分布容积的大小可以反映药物在体内的分布情况,数值大表明药物在血浆中浓度较小,表观分布容积不代表药物在体内的真正容积,不具有生理学意义。所以本题答案应选择A。
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3、药物代谢的主要器官是
A.肾脏
B.肝脏
C.胆汁
D.皮肤
E.脑
[答案]B
[解析]此题主要考查药物代谢反应的部位。药物代谢的部位包括肝脏、消化道、肺、皮肤、脑和肾脏,其中肝脏是药物代谢的主要器官。所以本题答案应选择B。
4、下列剂型中药物吸收最快的是
A.散剂
B.胶囊剂
C.片剂
D.水溶液
E.混悬液
[答案]D
[解析]此题主要考查药物剂型对药物胃肠道吸收的影响。一般口服溶液剂不存在药物释放问题,混悬剂的吸收,其限速过程是微粒的大小,但和固体制剂相比较,仍会很快释放药物。在固体剂型中,胶囊剂较片剂释放的快,片剂有黏合力的影响。片剂和包衣片比较,片剂溶出相对较快,而包衣片则需在包衣层溶解后才能释放药物。一般而言,释放药物快,吸收也快。所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。故本题应选择D。
5、有关被动扩散的特征不正确的是
A.不消耗能量
B.具有部位特异性
C.由高浓度向低浓度转运
D.不需要载体进行转运
E.转运速度与膜两侧的浓度成正比
[答案]B
[解析]此题主要考查生物膜转运方式被动扩散的特征。被动扩散是从高浓度区向低浓度区顺浓度梯度转运,转运速度与膜两侧的浓度成正比,扩散过程不需要载体,也不需要能量。被动扩散无部位特异性。所以本题答案应选择B。
6、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是
A.清除率
B.生物利用度
C.生物等效性
D.蛋白结合率
E.表观分布容积
[答案]B
[解析]此题主要考查生物利用度的概念。生物利用度指制剂中药物被吸收进入体循环的相对数量和相对速度。所以本题答案应选择B。
7、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是
A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度
B.促进扩散的转运速率低于被动扩散
C.主动转运借助于载体进行,不需消耗能量
D.被动扩散会出现饱和现象
E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
[答案]A