21、溶出度或释放度中的溶出量,范围应为限度的
A、±0.1%
B、±1%
C、±2%
D、±10%
E、±20%
22、含量测定的范围应为测试浓度的
A、50%~100%
B、60%~90%
C、70%~100%
D、80%~100%
E、90%~100%
23、原料药和制剂含量测定的范围应为测试浓度的
A、70%~100%或更宽
B、80%~100%或更宽
C、70%~130%或更宽
D、80%~130%或更宽
E、±20%
24、达到一定精密度、准确度和线性的条件下,测试方法使用的高低浓度或量的区间是
A、耐用性
B、专属性
C、检测限
D、范围
E、定量限
25、常用信噪比法确定样品中被测物能被定量测定的最低量,应为
A、定量限
B、稳定性
C、专属性
D、耐用性
E、精密度
26、药品进行定量限检查时,信噪比为
A、10:1
B、7:1
C、5:1
D、4:1
E、3:1
27、样品中被测物能被定量测定的最低量称为
A、检测限
B、耐用性
C、定量限
D、专属性
E、准确度
二、B
1、A.线性
B.崩解时限
C.含量均匀度检查
D.杂质限量
E.范围
<1> 、药物中所含杂质的最大允许量称为
A B C D E
<2> 、表示测试结果与浓度呈正比关系的程度的术语是
A B C D E