21.检查药物的含氟量应属于
A.判断药物的纯度
B.药物安全性检查
C.药物均一性检查
D.药物有效性检查
E.药物纯度检查
正确答案:D 解题思路:药物质量标准中的检查项下包括:有效性检查,如"制酸力"、"含氟量"、"乙炔基"的检查;安全性检查,如热原、无
菌、细菌限度、异常毒性等;均一性检查,如片剂的重量差异、含量均匀度的检查;纯度检查(杂质检查),如氯化物、铁盐、砷盐、澄清度、颜
色、残留溶剂、有关物质等检查。
22.使用碘量法测定维生素C的含量,已知维生素C的分子量为176.13,每1m1碘滴定液(0.1mol/l),相当于维生素C的量为( )
A.17.6lmg
B.8.806mg
C.176.lmg
D.88.06mg
E.1.761mg
正确答案:B
23.采用抗生素微生物检定法检测的药物是
A.布洛芬
B.肾上腺素
C.硫酸庆大霉素
D.阿莫西林
E.头孢羟氨苄
正确答案:C 解题思路:《中国药典》(2010年版)采用抗生素微生物检定法检测的药物有硫酸庆大霉素、硫酸链霉素等。
24.重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( )
A.1.5
B.3.5
C.7.5
D.9.5
E.11.5
正确答案:B 解题思路:pH值3.5时,硫化物沉淀比较完全,酸度太大或太小都会使颜色显色变浅,从而使结果不正确。故本题答案应选B.
25.用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸利多卡因,加入的试剂是
A.三硝基苯酚
B.硫酸铜
C.硫氰酸铵
D.三氯化铁
E.亚硝基铁氰化钠
正确答案:A 解题思路:利多卡因与生物碱沉淀剂三硝基苯酚反应,生成难溶于水的三硝基苯酚利多卡因,沉淀经滤过,水洗,于105℃干燥
后,测定熔点应为228~232℃,熔融同时分解。
26.《中国药典》收载的含量均匀度检查法,采用
A.计数型方案,一次抽检法,以平均含量均值为参照值
B.计数型方案,二次抽检法,以平均含量均值为参照值
C.计数型方案,二次抽检法,以标示量为参照值
D.计量型方案,一次抽检法,以标示量为参照值
E.计量型方案,二次抽检法,以标示量为参照值
正确答案:E 解题思路:《中国药典》收载的含量均匀度检测法为计量型方案,二次抽样,以标示量为参照值。方法为:取样10片,按规定方法
测定,以标示量为100,按照规定计算,A+1.80S≤15.0时,符合规定;A+s>15.0则不符合规定;A+1.80S>15.0,A+S≤15.0则应另取20片
进行复试,按规定计算,A+1.45S≤15.0,则符合规定;A+1.45S>15.0,则不符合规定。
27.葡萄糖注射液中应检查的特殊杂质是
A.糊精
B.可溶性淀粉
C.蛋白质
D.5-羟甲基糠醛
E.N-甲基葡萄糖胺
正确答案:D 解题思路:葡萄糖注射液经高温灭菌过程易分解产生5-羟甲基糠醛特殊杂质,必须进行检查,以控制其限量。检查方法为紫外分光
光度法,即利用在284nm葡萄糖无吸收,5-羟甲基糠醛有最大吸收的差异进行检查。
28.喹啉衍生物的特征反应是
A.Frohde反应
B.Vitali反应
C.Thalleioquin反应
D.Marquis反应
E.麦芽酚反应
正确答案:C 解题思路:喹啉衍生物的特征反应为绿奎宁(Thalleioquin)反应。该反应为硫酸奎宁的专属鉴别反应,于微酸性条件下,与溴试液
和氨试液反应,显翠绿色。
29.下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,醇层显蓝色荧光的是
A.维生素A
B.维生素B
C.维生素C
D.维生素D
E.维生素E
正确答案:B 解题思路:维生素B (盐酸硫胺)在NaOH碱性溶液中,可被铁氰化钠试液氧化成硫色素,硫色素溶于正丁醇(或异丁醇等)中,显蓝
色的荧光。
30.检查维生素C中的重金一时,若取样量为1.0g。要求含重金属不得过百万分之十,问应取标准铅溶液(每1ml=0.0mg的Pb)多少毫升?
A.0.2
B.0.4
C.2
D.1
E.20
正确答案:D 解题思路:按杂质限量(L)的计算L=C?V/S×100%可得V=L·S/C=10×10 ×1.0×10 /0.01×1000=1(ml)