2018年初级药师药物分析考试试题（1）_第3页

21.《中国药典》的颁布者为

A.卫生部

B.药典委员会

C.食品药品监督管理局

D.国务院

E.商务部

正确答案:C

22.恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差

A.0.5mg

B.0.6mg

C.0.4mg

D.0.3mg

E.0.2mg

正确答案:D 解题思路：《中国药典》凡例规定"恒重"系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差在0.3mg以下的重量。

23.《美国药典》29版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项

A.分子式与分子量

B.类别

C.常用量

D.规格

E.作用与用途

正确答案:E

24.《中国药典》的全称是

A.《中国药典》(2010年版)

B.药典

C.《人民共和国药典》

D.《中国药典》

E.《人民共和国药品质量法》

正确答案:C

25.《中国药典》的基本结构为

A.凡例、正文、附录和索引四部分

B.前言、正文、附录、含量测定四部分

C.凡例、制剂、附录、索引引四部分

D.正文、附录、制剂、凡例四部分

E.正文、制剂、通则、附录、凡例四部分

正确答案:A 解题思路：《中国药典》的基本结构由凡例、正文、附录和索引四部分组成。

26.《英国药典》的全称是

A.Japanese Pharmacopoeia

B.European Pharmacopoeia

C.Chinese Pharmacopoeia

D.British Pharmacopoeia

E.The Pharmacopoeia of the United States of American

正确答案:D

27.《中国药典》2005年版附录首次收载了

A.药品通用名

B.放射性药品

C.近红外分光光度法指导原则

D.制剂的含量均匀度试验

E.原子量表

正确答案:C 解题思路：《中国药典》2005年版附录收载："药品质量标准分析方法验证指导原则"、"药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则"、"原料药和药物制剂稳定性试验指导原则"、"缓释、控释和迟释制剂指导原则"、"微囊、微球与脂质体制剂指导原则"、"药品杂质分析指导原则"、"正电子类放射性药品质量控制指导原则"、"锝放射性药品质量控制指导原则"、"药物引湿性试验指导原则"、"近红外分光光度法指导原则"等。其中，"药品杂质分析指导原则"、"正电子类放射性药品质量控制指导原则"、""锝放射性药品质量控制指导原则"、"药物引湿性试验指导原则"、"近红外分光光度法指导原则"等为《中国药典》2005年版附录首次收载。

28.《中国药典》(2005年版)规定"阴凉处"系指

A.不超过O℃

B.避光且不超过10℃

C.不超过10℃

D.不超过20℃

E.避光且不超过20℃

正确答案:D

29.《中国药典》收载药物的外文名称由拉丁文改为英文是从哪年版开始

A.1985年版

B.1990年版

C.1995年版

D.2000年版

E.1977年版

正确答案:C

30.《中国药典》哪年版将《药品红外光谱集》另行出版

A.2000年版

B.1977年版

C.1990年版

D.1985年版

E.1995年版

正确答案:C 解题思路：《中国药典》(1990年版)另行出版《药品红外光谱集》，编著了《人民共和国药典临床用药须知》，出版了《中国药典》(1990年版)一部注释和二部注释选编、《中药彩色图集》、《中药薄层彩色图集》、《中国药品通用名称》。应注意各版药典的主要变

化。

31.《中国药典》(2010年版)规定"凉暗处"系指

A.不超过0℃

B.避光且不超过5℃

C.避光且不超过10℃

D.不超过20℃

E.避光且不超过20℃

正确答案:E

32.药品质量标准方法验证首次收载于哪年版《中同药典》二部附录中

A.2000年版

B.1995年版

C.1990年版

D.1985年版

E.1977年版

正确答案:A

33.《中国药典》的英文缩写是

A.CP

B.JP

C.BP

D.USP

E.Ch.P

正确答案:E 解题思路：《人民共和国药典》，简称《中国药典》;英文名称是Chinese Pharmacopoeia，缩写为Ch.P;通常写法为《中国药典》(××××年版)。

34.《中国药典》(2010年版)规定"冷处"系指

A.0℃

B.0～2℃

C.2～5℃

D.2～10℃

E.-2～2℃

正确答案:D