二、A2
1、16岁患儿,对周围无反应,不会说话,不会躲避危险,生活不能自理,IQ为12,请判断患儿智力低下的程度
A、中重度
B、极重度
C、轻度
D、中度
E、重度
2、14岁患儿,语言少而含糊,表情幼稚,动作笨拙,有简单的生活和卫生习惯,但需要人照顾,IQ为30,请判断患儿智力低下的程度
A、中重度
B、极重度
C、轻度
D、中度
E、重度
3、9个月小儿,因发热2小时,惊厥1次就诊,发作时面色发甜,双目凝视,口吐白沫,四肢强直,呼之不应,持续约2~3分钟缓解。体检:T 39.5℃,热病容,神清,反应可,前囟平软,张力不高,咽充血,心肺腹无异常,脑膜刺激征阴性,双侧Babinski征阴性,该患儿最可能的诊断是
A、颅内感染
B、中毒性脑病
C、单纯性热性惊厥
D、复杂性热性惊厥
E、Reye综合征
4、患儿男,10个月。频繁呕吐2天,抽搐4次、昏迷1天,经检查确诊为瑞氏综合征。提示其预后不良的因素是
A、呈去大脑强直状态
B、体温高热
C、脑脊液压力增高
D、脑膜刺激征阳性
E、脑电图呈弥漫性慢波
5、患儿男,9岁。因水痘后2周,发热、头痛、双下肢麻木无力、大小便困难2天入院。查体:神志清,精神委靡,双下肢肌力2级,肌张力低,双足下垂,第6胸椎以下感觉消失,留置尿管。头颅MRI示:双侧丘脑、中脑及延髓部多发性异常信号。首选的治疗方案为
A、足量敏感抗生素治疗
B、气管插管,保持气道通畅
C、抗病毒治疗
D、甲泼尼龙冲击后,口服泼尼松
E、高压氧治疗
6、患儿男,1岁9个月。步态不稳,智力倒退20余天入院。查体:下肢肌张力低,巴氏征阳性。发病前行走自如,能进行简单对话,近来言语明显减少。辅助检查:头颅CT示脑白质对称性低密度灶,MRI示脑白质对称性T1W低信号、T2W高信号,白细胞ASA活性降低,DNA分析无PD等位基因,腓肠肌活检见到异染颗粒。首先应考虑的诊断是
A、肾上腺脑白质营养不良
B、异染性脑白质营养不良
C、苯丙酮尿症
D、甲状腺功能低下
E、Canavan病
7、患儿男,11岁。生时即发现左头面部有隆起的肿块,此后肿块缓慢生长,2岁时影响视物。生长发育较同龄儿迟缓。父亲具有同样病史。专科情况:左侧头皮下、颜面部均可触及质软肿块,约23cm×15cm;视觉功能丧失;躯干及四肢可见散在、大小不等的咖啡牛奶样斑,受侵犯部位的颅骨、下颌骨、胸部可触及2、3肋骨呈虫蚀样改变。CT显示:左侧面颊中及额颞部,左侧颞下窝及左眼眶大范围软组织块,左眼球及左侧颅中凹发育畸形。考虑诊断为
A、肾上腺脑白质营养不良
B、结节性硬化症
C、苯丙酮尿症
D、Sturge-Weber综合征
E、神经纤维瘤病
8、患儿男,10岁,因发作性眨眼、张口、耸鼻1个月就诊,有时伴有下肢抽动及上肢不自主运动,发作时神志清楚,有时有喉中发声,可自行控制片刻,入睡无发作。3个月前有“猩红热”病史。查体:神经系统无阳性发现,脑电图背景7~8Hzθ活动稍增多,该患儿最可能的诊断是
A、多发性抽动
B、肝豆状核变性
C、病毒性脑炎
D、癫痫
E、风湿性舞蹈症
9、患儿女,10岁,因发作性面部肌肉抽动就诊,发作时神志清楚,抽动有时可自行控制,入睡后消失。在下列检查中,该患儿最应该做的检查是
A、电解质
B、铜蓝蛋白
C、头颅CT
D、头颅MRI
E、脑电图
10、女孩,4岁。近1个月先后出现双眼睑下垂,朝轻暮重。新斯的明试验阳性,诊断为重症肌无力。下列哪点是其最主要特点
A、骨骼肌无力经休息后好转
B、双眼睑下垂
C、眼内肌也常累及
D、可同时伴有呼吸困难和吞咽困难
E、眼外肌麻痹可引起复视