1.蒽醌的结构按羟基位置可分为
A、2类
B、4类
C、3类
D、5类
E、6类
参考答案: A
题目解析:根据羟基在蒽醌母核上位置不同,羟基蒽醌可分为(大黄素型)和(茜草素型)两种。
2.A、甾体皂苷
B、三萜皂苷
C、生物碱
D、羟基蒽醌类
E、香豆素
第1题可发生异羟肟酸铁反应的是
参考答案: E
题目解析:与碱液显红~紫红反应是羟基蒽醌的特征反应,香豆素与碱液反应呈黄色。碘化铋钾试剂是鉴别生物碱常用的显色剂,可与生物碱产生橘红色沉淀。发生异羟肟酸铁反应条件是具有酯键的结构,香豆素具有内酯结构,可以发生异羟肟酸铁反应。
第2题可与碘化铋钾试剂产生橘红色沉淀的是
参考答案: C
题目解析:与碱液显红~紫红反应是羟基蒽醌的特征反应,香豆素与碱液反应呈黄色。碘化铋钾试剂是鉴别生物碱常用的显色剂,可与生物碱产生橘红色沉淀。发生异羟肟酸铁反应条件是具有酯键的结构,香豆素具有内酯结构,可以发生异羟肟酸铁反应。
第3题能与碱液显红~紫红反应的化合物是
参考答案: D
题目解析:与碱液显红~紫红反应是羟基蒽醌的特征反应,香豆素与碱液反应呈黄色。碘化铋钾试剂是鉴别生物碱常用的显色剂,可与生物碱产生橘红色沉淀。发生异羟肟酸铁反应条件是具有酯键的结构,香豆素具有内酯结构,可以发生异羟肟酸铁反应。
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3.蒽醌还原成蒽酮的条件是
A、用锌粉在碱性条件下
B、用锡粉在酸性条件下
C、用锡粉在中性条件下
D、用锌粉在酸性条件下
E、用锡粉在碱性条件下
参考答案: B
题目解析:蒽醌用锡粉在酸性环境中被还原,可生成蒽酚及其互变异构体-蒽酮。
4.下列蒽醌类化合物中,酸性 强弱顺序是
A、大黄酸>大黄素>大黄酚
B、大黄素>大黄酚>大黄酸
C、大黄素>大黄酸>大黄酚
D、大黄酚>大黄素>大黄酸
E、大黄酚>大黄酸>大黄素
参考答案: A
题目解析:大黄酸酸性最强,因为结构中有一个-COOH大黄素酸性大于大黄酚,因为大黄素比大黄酚结构中多了一个β-酚羟基,所、以酸性 强一些。
5.菲格尔反应呈阳性的化合物是
A、生物碱
B、萘醌
C、多糖
D、三萜
E、蛋白质
参考答案: B
题目解析:菲格尔反应:醌类衍生物在碱性加热条件下被醛类还原,再与邻二硝基苯反应,生成紫色化合物。
6.pH梯度萃取法通常用于分离
A、甾体类
B、蒽醌类
C、香豆素
D、糖类
E、萜类
参考答案: B
题目解析:由于蒽醌类化合物母核上的羧基和酚羟基的数目和位置不同,而具有不同的酸性,可以用碱性由弱到强的水溶液依次萃取,即pH梯度萃取法。
7.下列化合物中,酸性最强的是
A、α-羟基蒽醌
B、1,5-二羟基蒽醌
C、2,6-二羟基蒽醌
D、1,2-二羟基蒽醌
E、β-羟基蒽醌
参考答案: C
题目解析:蒽醌类化合物的酸性 强弱按下列顺序排列:含-COOH>含2个或2个以上β-OH>含1个β-OH>含2个或2个以上α-OH>含1个α-OH。2,6-二羟基位均为β-OH,酸性最强。
8.提取蒽醌苷类化合物应选择的溶剂是
A、苯
B、乙醚
C、氯仿
D、乙醇
E、石油醚
参考答案: D
题目解析:游离的醌类化合物易溶于乙醇、丙酮、乙醚、氯仿及苯等有机溶剂,几乎不溶于水;成苷后极性增大,易溶于甲醇、乙醇中,在热水中也可溶解,不溶或难溶于乙醚、氯仿及苯等有机溶剂。
9.下列蒽醌类化合物中,酸性 强弱顺序是
A、大黄酸>大黄素>大黄酚
B、大黄酚>大黄酸>大黄素
C、大黄素>大黄酚>大黄酸
D、大黄素>大黄酸>大黄酚
E、大黄酚>大黄素>大黄酸
参考答案: A
题目解析:大黄酸酸性最强,因为结构中有一个-COOH。大黄素酸性大于大黄酚,因为大黄素比大黄酚结构中多了一个β-酚羟基,所以酸性 强一些。
10.分离游离蒽醌衍生物可采用
A、pH梯度萃取法
B、葡聚糖凝胶色谱法
C、铅盐法
D、离子交换色谱法
E、有机溶剂和水的两相溶剂萃取法
参考答案: A
题目解析:游离蒽衍生物的分离:通常多采用pH梯度萃取法。
pH梯度萃取法是分离酸性 强弱不同游离蒽衍生物的经典方法。根据蒽醌的α与β位羟基酸性差异及羧基的有无,使用不同碱液(5%NaHCO3、5%Na2CO3、1%NaOH、5%NaOH)依次从有机溶剂中萃取蒽醌类成分,再分别酸化碱液,蒽醌类成分即可析出。