肾脏疾病对药物作用的影响
(一)影响药物肾脏排泄量的因素
1.肾小球滤过率(GFR)的改变
2.肾小管分泌功能的改变
3.肾小管重吸收功能的改变
1.肾小球滤过率(GFR)的改变
◆急性肾小球肾炎(AGN)及肾脏严重缺血时,肾小球滤过率明显减低,使主要经肾小球滤过的药物血药浓度和药效相应增加(地高辛、普鲁卡因胺、氨基糖苷类抗生素);
◆低蛋白血症时,药物的血浆蛋白结合率降低,使活性的游离型药物浓度增高,药物的滤过排泄增多;
◆肾病综合征时,肾小球滤过膜完整性破坏,无论结合型或游离型药物均可滤出。
2.肾小管分泌功能的改变
肾脏疾病时有机酸竞争,使弱酸性药物排出减少 。
3.肾小管重吸收功能的改变
肾小管重吸收主要按简单扩散方式进行 ,受尿液pH及尿流速度的影响较大。
尿液pH降低,弱碱性药物解离增多,重吸收减少,排泄增多;尿液pH升高,弱酸性药物解离增多,排泄增多。
(酸酸碱碱促吸收,酸碱碱酸促排泄 )
(二)肾病时的给药方案调整
1.选药的注意事项
(1)避免或慎用肾毒性药物:如,
◆ 加重原有肾功能不全的氮质血症---四环素 、皮质类固醇;
◆ 有直接肾毒性---各种重金属盐、造影剂、顺铂 、水杨酸盐、对乙酰氨基酚 、头孢噻啶、氨基苷类抗生素 、两性霉素B、多黏菌素、多西环素、碳酸锂、甲氧氟烷等;
◆ 易引起肾免疫性损伤---肼屈嗪、普鲁卡因、异烟肼、吲哚美辛、青霉素、头孢噻吩、苯唑西林等;
◆ 必须选用时,应选用半衰期短的药物,尽量避免选用长效制剂,有些可采用间歇疗法(如镇痛药)。
(2)原形或活性代谢产物主要从肾脏排出的药物须减量或延长给药间隔:如巴比妥 、氨基苷类、青霉素、头孢菌素、磺胺类 、利福平、噻嗪类利尿药、呋塞米 、螺内酯、依他尼酸、对氨基马尿酸、二羟丙茶碱、丙磺舒、别嘌醇、水杨酸盐、非甾体抗炎药、丙氧酚、哌替啶、甲氨蝶呤、磺酰脲类、地高辛、普鲁卡因胺、硝普钠。
(3)选用那些在较低浓度即可生效或毒性较低的药物 :如,
◆ 强利尿剂中呋塞米毒性较依他尼酸钠低,尤其在肾衰竭时使用,增加剂量一般药效增加而不良反应较少增加;
◆ 抗生素中可选用红霉素、青霉素、头孢菌素类 (尤以第三代头孢菌素肾毒性更小)。
(4)选用疗效易衡量判断或毒副反应易辨认的药物:如选用抗高血压药时,宜选用其剂量易通过测定血压降低程度来决定,副作用易辨认并在用药前即可预知的药物,一般不选神经节阻断药,因其毒副反应复杂。
(5)主要通过肝脏代谢的药物可用常用剂量:主要通过肝脏从体内清除仅有15%以下原形由肾脏排出的药物,肾衰对其影响较小,如地西泮、硝西泮、氯霉素、红霉素、克林霉素、华法林、肝素等。
2.剂量调整的方法
(1)减少药物剂量
(2)延长给药间隔时间
(3)个体化给药方案
(1)减少药物剂量:主要是维持量,对负荷量一般不作调整,首次给予正常剂量后,根据肾衰程度按正常间隔时间给予较小维持量,可按下式计算:
此法使药物有效浓度保持时间较长,药效优于延长给药间隔时间法,但当肾功能严重损害时,血肌酐大于10mg/dl时,用此法无参考价值。
(2)延长给药间隔时间:推算公式如下:
给药间隔较大,药物血浓度波动较大,维持有效血药浓度时间短而影响药效。
(3)个体化给药方案:
以上两种方法简便,适用于主要由肾排泄的药物,但未考虑年龄、体重、性别及肾外排泄等因素,准确性欠佳。
对毒性大的氨基苷类抗生素、万古霉素、去甲万古霉素等进行血药浓度监测,制定个体化给药方案是最理想的方法。
可按峰-谷浓度法估算剂量或按药动学方法计算给药剂量及间隔。
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