初级药师考试知识点特训题：药剂学

1、酊剂制备所采用的方法不正确的是

A.稀释法

B.溶解法

C.蒸馏法

D.浸渍法

E.渗漉法

[答案]C

[解析]此题考查酊剂的制备方法。酊剂系指药物用规定浓度的乙醇提取或溶解制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。其制备方法有稀释法、溶解法、浸渍法和渗漉法，不采用蒸馏法。所以本题答案应选择C。

2、对包合物的叙述不正确的是

A.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物

B.环糊精常见有α、β、γ三种，其中以β-CYD最为常用

C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性

D.VA被β-CYD包含后可以形成固体

E.环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物

[答案]C

[解析]此题重点考查包合物的概念、特点和包合材料的特点。包合技术指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物;包合后溶解度增大，稳定性提高，液体药物可粉末化;环糊精为常用包合材料，常见有α、β、γ三种，其中以β-CYD最为常用;环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物。故本题答案应选择C。

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3、对维生素C注射液的表述不正确是

A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂

B.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛

C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性

D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和

E.采用100℃流通蒸汽15mln灭菌

[答案]B

[解析]此题考查维生素C注射液的处方分析及制备工艺。维生素C注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂(NaHSO)，调节pH至6.0～6.2，加金属离子络合剂(EDTA-2Na)，充惰性气体(CO)。为减少灭菌时药物分解，常用100℃流通蒸汽15min灭菌等。维生素C注射液用碳酸氢钠调节pH偏碱性，极易氧化使其变黄。故本题答案选择B。

4、对眼膏剂的叙述中不正确的是

A.眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂

B.眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部

C.对眼部无刺激，无细菌污染

D.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝 对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂

E.眼膏基质：凡士林、液体石蜡、羊毛脂(8：1：1)

[答案]A

[解析]此题考查眼膏剂概念、质量要求及常用基质。眼膏剂为药物与适宜基质制成的供眼用的无菌软膏剂，均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激，无微生物污染，成品中不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌，用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝 对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂，眼膏剂常用基质凡士林八份，液体石蜡、羊毛脂各一份混合而成。故本题答案应选择A。

5、对于热敏性物料的粉碎常采用的方法是

A.研钵

B.球磨机

C.冲击式粉碎机

D.流能磨

E.胶体磨

[答案]D

[解析]此题考查粉碎常用的设备。其中球磨机适用于贵重物料的粉碎、无菌粉碎等，流能磨亦称气流粉碎机，适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。所以本题答案应选择D。

6、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂

A.注射用无菌粉末

B.溶液型注射剂

C.混悬型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.溶胶型注射剂

[答案]A

[解析]此题考查注射剂的分类。注射剂按分散系统，可分为溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末。对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，则制成溶液型注射剂;对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射用无菌粉末，临床前用适当的溶剂溶解;水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物，可制成水或油的混悬液;水不溶性液体药物，根据医疗需要可以制成乳剂型注射剂。故答案应选择A。

7、二相气雾剂为

A.溶液型气雾剂

B.O/W乳剂型气雾剂

C.W/O乳剂型气雾剂

D.混悬型气雾剂

E.吸入粉雾剂

[答案]A

[解析]此题重点考查气雾剂的分类。按相的组成分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。所以本题答案应选择A。

8、粉碎的药剂学意义不正确的是

A.有利于增加固体药物的溶解度和吸收

B.有利于各成分混合均匀

C.有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性

D.有助于从天然药物提取有效成分

E.为了提高药物的稳定性

[答案]E

[解析]此题考查粉碎的药剂学意义。粉碎的目的在于减少粒径，增加比表面积。粉碎操作有利于增加固体药物的溶解度和吸收，有利于各成分混合均匀，有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性，有助于从天然药物提取有效成分。所以答案应选择为E。

9、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为

A.高压密度

B.真密度

C.堆密度

D.粒密度

E.密度

[答案]C

[解析]此题考查粉体密度的不同含义，真密度是粉体不包括颗粒内外空隙的体积(真体积)求得的密度，可通过加压的方式除去粉体中的气体进行测定，亦称高压密度，粒密度是以包括颗粒内空隙在内的体积求得的密度，堆密度即松密度，是粉体以该粉体所占容器的体积求得的密度，其粉体所占体积包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积。故本题答案应选C。

10、供试品是在接近药品的实际贮存条件(25℃±2℃，相对湿度75%±5%)下进行的试验为

A.高温试验

B.高湿度试验

C.强光照射试验

D.加速试验

E.长期试验

[答案]E

[解析]此题重点药物稳定性的试验方法。药物稳定性的试验方法中影响因素试验包括强光照射试验、高温试验、高湿度试验，加速试验中包括常规试验法、经典恒温法、长期试验。故本题答案应选择E。