2020主管药师考试《岗位技能》考点：危害药品的配置

危害药品的配置

　　一、危害药品的配置

　　定义：(理解)

　　能产生职业暴露危险或危害的药品，包括肿瘤化疗药物和细胞毒药品。

　　特点：

　　遗传毒性;

　　致癌性;

　　致畸作用或生育损害;

　　低剂量下就产生严重的器官或其他方面的毒性;

　　可透过皮肤、呼吸道造成生殖、泌尿、肝肾毒害;

　　损伤生殖功能。

　　(一)《静脉用药集中调配质量管理规范》的基本要求

　　药学部门根据医师处方(医嘱)，经药师进行适宜性审核，由药学专业技术人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。

　　是药品调剂的一部分。

　　1.人员基本要求

　　负责人：药学专业本科、中级以上专业技术。

　　审方人：药学专业本科、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术。

　　摆药核对：药士以上专业技术。

　　2.房屋、设施和布局、仪器和设备基本要求

　　十万级：一次更衣室、洗衣洁具间。

　　万级：二次更衣室、加药混合调配操作间。

　　百级：层流操作台。

　　百级生物安全柜，抗生素类、危害药品。

　　营养药品调配间，配备百级水平层流洁净台：肠外营养液和普通输液静脉用药调配。

　　3.全过程进行规范化质量管理

　　各道工序与记录有完整的备份输液标签，并保证与原始输液标签信息相一致，备份文件保存1年备查。

　　(二)《静脉用药集中调配操作规程》操作要点

　　1.静脉用药调配中心(室)工作流程

　　2.贴签摆药与核对操作规程

　　3.静脉用药混合调配操作规程

　　4.成品输液的检查、核对操作规程

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