儿童用药
儿童用药 |
(1)儿童药效学方面的改变 |
一、儿童药效学方面的改变
(一)药酶活性不足引起的药效学改变
☆氯霉素引起“灰婴综合征”。(葡萄糖醛酸转移酶不足)
(二)应避免使用与胆红素竞争力强的药物
☆维生素K1、维生素K4(水溶性)、吲哚美辛、安定、新霉素、磺胺类,导致高胆红素血症。
(三)血红蛋白不成熟引起的改变
新生儿、婴儿→胎儿血红蛋白(HPF)易被氧化→高铁血红蛋白血症。
具有强氧化性药物不可使用
☆ 硝基化合物; 对氨基水杨酸;
非那西丁(去痛片);氯丙嗪;
磺胺类。
(四)神经系统特点对药效的影响
特点:
☆小儿神经系统发育不完善,其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡;
☆血-脑脊液屏障不成熟。
儿童对各类药物表现出的不同反应:
☆吗啡类:对新生儿、婴幼儿呼吸中枢的抑制作用特别明显;
☆氨基糖苷类抗生素:能使婴幼儿听神经受损而成聋哑儿;
☆大剂量青霉素:静滴治疗“脑炎”可能引起和脑炎症状相似的“青霉素脑病”(高烧、头痛、惊厥等症状,停药3~5天后即愈);
☆喹诺酮类药:可致颅内压增加。对骨骼影响的可能性。
(五)小儿消化道特点与用药
小儿肠管道相对较长,消化道面积相对较大,药物过量易引起毒副反应,胃肠刺激大的药物会对小儿的消化道黏膜造成损害:
☆如皮质激素、水杨酸;
☆小儿腹泻不宜过早使用止泻剂;
(六)泌尿系统对药物作用的影响
☆泌尿系统不成熟,易受药物伤害:氨基糖苷类、头孢噻啶、多黏菌素;
☆小儿肾脏对水、电解质平衡调节功能差,对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感。
(七)药物对小儿生长发育的影响
☆长期应用肾上腺皮质激素和苯妥英钠可使骨骼脱钙和生长障碍;
☆含铁食物可使小儿牙齿黑染;
☆含激素营养补剂如蜂皇浆长期使用可能引起性早熟;
☆性激素限制了小儿身体增高;
☆缺钙可引起佝偻病。
(八)其他
1.有的药物在乳汁中浓度高,可通过母乳进入婴儿体内发生作用。
2.外用药物,可使小儿吸收过多而中毒。
3.某些药物在儿科的使用目的可与成人不同。
【例题】
A.青霉素、头孢菌素
B.链霉素
C.氯霉素
D.地高辛
E.四环素
F.奎诺酮
G.硼酸
H.戊巴比妥、安定、水杨酸
I.安钠咖、呋喃坦啶、维生素K、新生霉素
1.不宜与新生儿血浆蛋白结合的药物是
【正确答案】D (地高辛)
2.新生儿酶系统不成熟能引起灰婴综合症的药品是
【正确答案】C (氯霉素)
3.可能对儿童关节软骨有影响的是
【正确答案】F (奎诺酮)
4.适合小儿使用的抗生素是
【正确答案】A (青霉素、头孢菌素 )
5.对第八对脑神经有毒害作用,可引起耳毒性的药物是
正确答案】B (链霉素)
6.可引起牙釉质发育不良和牙齿着色变黄的是
【正确答案】E (四环素)
7.婴儿注射可引起急性致死的是
【正确答案】H (戊巴比妥、安定、水杨酸)
8.引起新生儿黄疸和核黄疸的是
【正确答案】I (安钠咖、呋喃坦啶、维生素K、新生霉素)
9.外敷于婴儿皮肤可引起中毒的药物
【正确答案】G(硼酸)
二、儿童药动学方面的改变
小儿的机体组成和生理功能有许多区别于成人的特点(水多、皮薄、脂肪少),这些特点能影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄。
儿童药动学方面的改变
吸收:胃酸较低排空快;臀肌软弱吸收差;
皮下注射容量低;
分布:间质液多体液大,分布广泛清除慢,
首剂量高间隔长;
结合:蛋白少、结合差、血pH也偏低;
代谢:药酶又少又低下,药物代谢慢且差;
排泄:年龄小,没长好,排泄慢,易蓄积
【例题】关于小儿蛋白结合率比成人低,原因不正确的是
A.血浆蛋白水平比成人低
B.蛋白与药物结合能力差
C.血pH偏低影响药物与蛋白质的结合
D.肾脏发育不全,泌氨排氢作用较弱
E.球蛋白含量高,抑制白蛋白与药物结合度
【正确答案】E
三、儿童用药的一般原则
1.严格掌握适应证,精心挑选药物
特别是对中枢神经系统、肝、肾功能有损害的药物尽可能少用或不用。
√ 4岁以内的幼儿用药应慎重,很多药品说明书以2~4岁为界限。
√ 避免使用对婴幼儿生长发育有不良影响的药物,例如喹诺酮类影响软骨发育,因此儿童禁用。
√ 慎用或禁用有明显毒性的药物。
2.根据儿童特点,选择给药途径
☆口服给药为首选,但要注意牛奶、果汁等食物的影响,而且要防止呕吐,切不能硬灌;不能口服的患儿可选择鼻饲;
☆肌注给药要充分考虑注射部位的吸收状况,避免局部结块、坏死;
☆静脉注射虽然吸收完全,但易给患儿带来痛苦和不安全因素;
☆栓剂和灌肠剂对儿童不失为一种较安全的剂型,但目前品种较少;
☆儿童皮肤吸收较好,然而敏感性较高,不宜使用含有刺激性较大的品种。
剂型选择的依据
√ 尽量选择有小儿剂型的药物,避免由剂量分割造成的不变或不良后果;
√ 尽量选择小儿易于接受的颗粒剂、糖浆剂、滴剂、口服液等,减少喂药困难;
√ 对于没有小儿剂型的药物,需要严格按照儿童用量进行准确分割,避免药物过量造成的毒性反应;
√ 对于同时存在成人剂型和小儿剂型的药物,选择时尽量使用小儿剂型,避免药物浪费,加重患者经济负担。
3.根据儿童不同阶段,严格掌握用药剂量
4.严密观察儿童用药反应,防止产生不良反应
【例题】关于儿童药动学特点叙述正确的是
A.消化系统发育不完善,胃排空速度较慢
B.肌肉纤维柔软,肌内注射吸收效果好
C.新陈代谢快,使用茶碱应增加给药量
D.皮下脂肪含量高,所以给药量相对较大
E.药物的蛋白结合率比成人低
【正确答案】E
【例题】关于儿童给药方式的描述正确的是
A.儿童消化系统发育不完全,不宜口服给药
B.静脉注射吸收完全,但易给儿童带来惊恐和不安
C.儿童皮肤薄,透皮制剂最为安全
D.栓剂和灌肠制剂安全有效,是最常用的给药方式
E.因儿童依从性差,因此肌内注射是最常用的给药方式
【正确答案】B
【例题】根据儿童特点,应为首选给药途径的是
A.口服
B.肌内注射
C.静脉注射
D.皮下注射
E.栓剂和灌肠
【正确答案】A
四、剂量计算方法(掌握公式,会计算)
根据年龄、体重、体表面积(最科学)及成人剂量换算,方法如下:
1.按体重计算
1)根据成人剂量按小儿体重计算
小儿剂量=成人剂量(已知)×小儿体重/70kg
此方法简单易记,但对年幼儿剂量偏小,而对年长儿,特别是体重过重儿,剂量偏大。
2)根据推荐的小儿剂量按小儿的体重
每次(日)剂量=小儿体重×每次(日)药量/kg
2.根据小儿年龄——不实用
(1)Fried’s公式:婴儿量=月龄×成人量/150
(2)Young’s公式:儿童量=年龄×成人量/(年龄+12)
(3)其他:
1岁以内用量=0.01×(月龄+3)×成人剂量;
1岁以上用量=0.05×(年龄+2)×成人剂量。
3.根据体表面积(较合理但繁琐)
小儿剂量=成人剂量×小儿体表面积(M)/1.73m2;
体表面积=(体重×0.035)+0.1(适用于30公斤以下的小儿);
超过30kg,每增加体重5kg,增加体表面积0.1m2;
超过50kg,每增加体重10kg,增加体表面积0.1m2。
注意:如果计算的用药剂量超过成人规定剂量,则儿童实际用量不能超过成人使用剂量。
临床实际计算方法:
儿童用药量=儿童体重(kg)×给定儿童剂量 mg/(kg·d)
注:给定儿童剂量由药品说明书提供
4.据成人剂量折算
按年龄折算比例表折算,剂量偏小,然而较安全;
小儿用药剂量计算表
小儿年龄 |
相当于成人的比例 |
小儿年龄 |
相当于成人的比例 |
出生~1月 |
1/18~1/14 |
2~4岁 |
1/4~1/3 |
1~6月 |
1/14~1/7 |
4~6岁 |
1/3~2/5 |
6月~1岁 |
1/7~1/5 |
6~9岁 |
2/5~1/2 |
1~2岁 |
1/5~1/4 |
9~14岁 |
1/2~2/3 |
5.按动力学参数计算 【例题】患儿,8岁,给予复方甘草合剂(成人量10ml),按照Young公式应选剂量为
A.1ml
B.2ml
C.4ml
D.8ml
E.10ml
【正确答案】C
儿童量=年龄×成人量/(年龄+12)=8×10/(8+12)
【例题】患儿,6个月,给予复方甘草合剂(成人量10ml),按照Fried公式应选剂量为
A.0.2ml
B.0.4ml
C.0.6ml
D.2.0ml
E.4.0ml
【正确答案】B
婴儿量=月龄×成人量/150=6×10/150
【例题】患儿,35kg,需要头孢呋辛静脉滴注 (成人2.0g)按体重计算剂量应为
A.0.50g
B.0.75g
C.1.00g
D.1.25g
E.1.50g
【正确答案】C
小儿剂量=成人剂量(已知)×小儿体重/70kg=2×35/70
【例题】患儿,8岁,20kg,其体表面积为
A.0.6 m2
B.0.7 m2
C.0.8 m2
D.0.9 m2
E.1.0 m2
【正确答案】C
体表面积=(体重×0.035)+0.1(适用于30公斤以下的小儿)=20×0.035+0.1
【例题】7岁的小儿用药剂量为成人的( )
A.1/5~1/4
B.1/4~1/3
C.1/3~2/5
D.2/5~1/2
E.1/2~3/5
【正确答案】D