初级药师考试知识点：药物微粒分散系的基础理论

一、概述

1.微粒分散体系的概念

属于粗分散体系的微粒给药系统主要包括混悬剂、乳剂、微囊、微球等，它们的粒径在500nm～100μm范围内;微乳、脂质体、纳米粒、纳米囊、纳米胶束。

2.微粒分散体系特殊的性能

(1)相界面;

(2)它是热力学不稳定体系

(3)有明显的布朗运动、丁铎尔效应、电泳等性质。

3.微粒分散体系在药剂学中的意义

(1)由于粒径小，有助于提高药物的溶解速度及溶解度，有利于提高难溶性药物的生物利用度;

(2)有利于提高药物微粒在分散介质中的分散性与稳定性;

(3)具有不同大小的微粒分散体系在体内分布上具有一定的选择性

(4)微囊、微球等微粒分散体系一般具有明显的缓释作用

(5)还可以改善药物在体内外的稳定性等等。

二、微粒分散系的主要性质与特点

1.微粒大小与测定方法

光学显微镜法、电子显微镜法、激光散射法、库尔特计数法、Stokes沉降法、吸附法等

3.微粒的动力学性质

布朗运动

4.微粒的光学性质

丁铎尔现象

5.微粒的电学性质

三、微粒分散体系的物理稳定性

1.热力学稳定

微粒粒径的变小，表面积不断增加，表面张力降低。

2.动力学稳定性

Stokes定律：

式中，V-微粒沉降速度，cm/s;r-微粒半径，cm;ρ1、ρ2分别为微粒和分散介质的密度，g/cm3;η-分散介质的黏度，P(泊)(1P=0.1Pa·s);g-重力加速度常数，cm/s2。

3.絮凝与反絮凝

同一电解质可因加入量的不同，在微粒分散体系中起絮凝作用(降低ζ电位)或反絮凝作用(升高ζ电位)。如枸橼酸盐或枸橼酸的酸式盐、酒石酸盐或酸式酒石酸盐、磷酸盐和一些氯化物(如三氯化铝)等，既可作絮凝剂又可作反絮凝剂。