全身麻醉药
全身麻醉药分为吸入性麻醉药和静脉麻醉药。
一、吸入性麻醉药
吸入性麻醉药吸收后发生由浅入深的麻醉。经呼吸道吸入,通过肺泡毛细血管膜弥散入血。
作用:抑制CNS,从大脑皮层开始,最后抑制延髓。医学|教育|网
麻醉过程(拓展内容)
一期:镇痛期。从麻醉开始到意识消失;
二期:兴奋期。兴奋挣扎,呼吸、循环不稳定;
一、二期合称诱导期,不宜手术;
三期:外科麻醉期。分1~4级;
四期:麻醉中毒期。延髓生命中枢被麻醉。
1.药动学
①血/气分布系数:血中药物浓度与吸入气中药物浓度达到平衡时的比值。
数值大,麻醉诱导期长;数值低,排泄快,恢复快。
②最小肺泡浓度(MAC):在一个大气压下,能使50%患者痛觉消失的肺泡气体中药物的浓度。MAC越低,麻醉作用越强。
③脑/血分布系数:脑组织中药物浓度与血液浓度达到平衡时的比值。
该系数大的药物易进入脑组织,使麻醉作用增强,诱导期缩短;数值低,作用时间短,恢复快。
2.常用吸入性麻醉药
氟烷类特点:麻醉诱导期短,苏醒快,麻醉深度易于调整,肌肉松弛作用较好,不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性,对呼吸道无明显刺激,反复使用无明显副作用,是目前较常用的吸入性麻醉药。
二、静脉麻醉药
1.硫喷妥钠:
①临床主要用于诱导麻醉、基础麻醉。支气管哮喘者禁用;
②缺点是抑制呼吸,
2.氯胺酮:
①分离麻醉:可引起意识模糊,短时记忆缺失,痛觉完全消失,梦幻和肌张力增加等,这种意识和感觉的分离状态称之为分离麻醉。
②对体表的镇痛作用明显,对内脏的镇痛作用差。
③适用于短时的体表小手术和烧伤清创、切痂、植皮等。心脏外科手术。
④精神方面不良反应。