α、β受体激动剂
肾上腺素( AD)、多巴胺(DA)、麻黄碱
(一)肾上腺素(AD)
1体内过程
肾上腺素在体内一部分被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶(MAO)代谢;
排泄:肾脏,部分被非神经组织再摄取。
2.药理作用:激动α、β受体,主要作用部位为心脏、血管及平滑肌。
⑴心血管系统
①心脏:
兴奋心肌、传导系统和窦房结的β1受体,心肌收缩力增强、兴奋性提高、心率加快传导速度加快、自律性加快。心输出量增加。
兴奋β2受体故能舒张冠状血管,改善心肌的血液供应,作用迅速而强烈,是一个强效的心脏兴奋药。
注意:较大剂量或静脉给药太快可引起心律失常,甚至发生心室纤颤。
②血管:
激动α受体,使皮肤、黏膜和腹腔内脏血管收缩;主要作用于小动脉及毛细血管前括约肌收缩;
激动β2受体,使骨骼肌血管和冠状血管扩张。其机制为:①心收缩力明显增强,从而提高冠脉的灌注压;②冠脉上β2受体兴奋,冠脉舒张;③心肌代谢加强,产生大量扩张冠脉代谢物,如腺苷等。
③血压
激动α受体:皮肤、黏膜、内脏血管收缩,外周阻力增加。
激动β1受体:心脏兴奋,心输出量增加。
激动β2受体:冠脉、骨骼肌血管舒张。
小剂量:β2受体>α受体,舒张压不变或下降,脉压增大;
大剂量:α受体效应显著,舒张压升高。
⑵平滑肌:松弛支气管平滑肌
①激动支气管平滑肌上β2受体,使支气管平滑肌松弛;
②抑制肥大细胞释放过敏性物质如组胺等;
③激动α受体而收缩支气管黏膜血管,毛细血管通透性降低。可减轻或消除黏膜水肿。有助于缓解支气管哮喘。
此外,肾上腺素还可激动胃肠道平滑肌、膀胱逼尿肌、子宫平滑肌的β2受体,导致这些部位的平滑肌舒张;激动眼瞳孔开大肌的α1受体,使瞳孔散大。
⑶代谢:提高机体代谢治疗量下,可使组织耗氧量升高20-30%代谢。
①升高血糖:抑制胰岛素分泌,增加胰高血糖素分泌,使糖原分解加速,降低外周组织对葡萄糖摄取;
②激活甘油三酯酶加速脂肪分解,血液中游离脂肪酸升高。
3.临床应用
①心脏骤停:
②过敏性休克:用于药物及异性蛋白引起的过敏性休克,首选药物之一。
③变态反应性疾病:用于支气管哮喘急性发作、血管神经性水肿和血清病。
④局部应用:与局麻药配伍及局部止血。
(1)与局麻药合用,可延缓局麻药的吸收,减少吸收中毒的可能性,同时又可延长局麻药的麻醉时间。
(2)鼻粘膜和齿龈出血,可将浸有0.1%盐酸肾上腺素的纱布或棉花球填塞出血处。
4.不良反应
①一般不良反应有心悸、血压急剧升高有发生脑溢血的危险,故老年人慎用。
②也能引起心律失常,室颤。
③禁用于高血压,器质性心脏病、糖尿病、甲状腺功能亢进症和冠状动脉粥样硬化等。
(二)多巴胺
1.体内过程:主要通过静脉滴注给药。在体内迅速为COMT与MAO代谢而失效。本品不易透过血-脑脊液屏障,故无明显中枢作用。
2药理作用:多巴胺可激动α1、β1,和多巴胺受体(D1受体),也促使神经末梢释放去甲肾上腺索。
⑴心脏:激动心脏β1受体、促进释放去甲肾上腺索,使心肌收缩力加强,心排出量增加。大剂量可加快心率。
⑵血管和血压:小剂量舒张血管
兴奋α1受体,收缩血管,外周血管阻力增高,血压明显上升。
⑶肾脏:改善肾功能。
①多巴胺激动巴胺受体,使肾血管扩张,增加肾血流量和肾小球滤过率,也能抑制肾小管对Na+的再吸收,引起排钠利尿。
②用大剂量时,也可使肾血管α1受体兴奋而明显收缩,肾血流量减少。
3.临床应用
①治疗心源性休克、感染性休克和出血性休克。尤其适用于伴有心收缩力减弱和尿量减少的休克患者,但必须补足血容量。
②与利尿药合用治疗急性肾衰竭。
4.不良反应
一般较轻。如剂量过大或滴注太快可出现心悸、心律失常。
(三)麻黄碱:激动α、β受体,同时促进末梢释放NA(去甲肾上腺素)。
1.体内过程
①可口服
②可通过血脑屏障,中枢兴奋作用较显著;
③易产生快速耐受性。
2.药理作用:
⑴心血管系统:
①激动心脏的β1受体,兴奋心脏,使心肌收缩力加强,心率加快,心排出量增加。作用较弱。在整体情况下由于血压升高,反射性引起迷走神经兴奋,时有心率减慢。
②皮肤、黏膜、内脏血管收缩;冠脉、骨骼肌血管、脑血管扩张。
③升高血压,作用出现缓慢,但维持时间较长。
⑵支气管平滑肌:松弛支气管平滑肌,收缩黏膜下血管。
⑶中枢神经系统:具有明显的中枢兴奋作用。
3.临床应用
①防治某些低血压:如椎管麻醉、硬膜外麻醉引起的低血压。
②鼻粘膜充血:使黏膜血管收缩,常用0.5%~1%溶液滴鼻可消除粘膜肿胀。
③预防支气管哮喘医学|教育|网
用于预防发作和轻度支气管哮喘的治疗(晚间用应与小剂量催眠药同用)。
④缓解荨麻疹和血管性神经水肿等过敏反映的皮肤粘膜症状。
4.不良反应高血压、动脉硬化症、甲状腺功能亢进及冠心病者均应慎用或禁用。