2020主管中药师考试《中药调剂学》考点模拟试题：第十三单元

中药调剂学 第十三单元 医院药检工作及药品质量管理

　　一、A1

　　1、下列不属于水分测定方法的是

　　A、减压干燥法

　　B、烘干法

　　C、气相色谱法

　　D、水蒸气蒸馏法

　　E、甲苯法

　　2、对药检室叙述有误的是

　　A、可以与制剂室合设

　　B、直属药剂科主任领导

　　C、负责药品质量的检验

　　D、负责药品质量的监督

　　E、对制剂室制剂检验

　　3、有一批药材1600件，那么应抽取多少来检验

　　A、16

　　B、50

　　C、55

　　D、56

　　E、60

　　4、对制剂室所配制剂实行留样观察制度，输液应

　　A、每2个月检查1次

　　B、每3个月检查1次

　　C、每4个月检查1次

　　D、每月检验1次

　　E、每月检验2次

　　5、药检室按制剂规模设立

　　A、化学分析室、动物饲养室及实验室、仪器室、菌检室

　　B、化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室

　　C、化学分析室、留样观察室、菌检室、动物饲养及实验室

　　D、化学分析室、仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室

　　E、化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室

　　6、临床对药品疗效评价和质量信息反馈、灭菌制剂留样观察记录、质量事故分析报告资料保存

　　A、3年

　　B、1年

　　C、6个月

　　D、3个月

　　E、2年

　　7、对药品质量检验室叙述不正确的是

　　A、负责调查了解药品质量情况

　　B、指导群众性药品质量监督工作

　　C、药品检验必须由一定专业训练、责任心强的药学人员担任

　　D、推行药品质量全面管理

　　E、非药学技术人员，只要有经验可以胜任药检室工作

　　8、制剂室药品管理，叙述不正确的是

　　A、制剂成品进行检验

　　B、原料符合药用标准

　　C、辅料符合药用标准

　　D、对制剂的包装材料不需检验

　　E、制剂的原辅料没有药用标准的，需经安全性试验

　　9、对检验记录的要求，叙述不正确的是

　　A、字迹清晰

　　B、检验内容完接

　　C、正确签名

　　D、真实可靠

　　E、可以涂改

　　10、药检室每()写出一份本院药品质量情况综合报告上报院领导或当地卫生行政部门

　　A、半年

　　B、1年

　　C、1年半

　　D、2年

　　E、3年

　　11、留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后，灭菌制剂留样

　　A、1个月，1年

　　B、2个月，2年

　　C、1个半月，3年

　　D、3个月，3个月

　　E、6个月，6个月

　　12、对药检室叙述不正确的是

　　A、负责药品质量的监督

　　B、对制剂室制剂检验

　　C、可以与制剂室合设

　　D、直属药剂科主任领导

　　E、负责药品质量的检验

　　13、检验不合格的制剂，错误的做法是

　　A、不得用于临床

　　B、分析不合格原因

　　C、深入实际了解工艺操作过程

　　D、可以应用于临床

　　E、必要时技术复合

　　14、关于药检人员职责叙述错误的一项是

　　A、在检验方法上应采用准确可靠、操作简便的方法

　　B、在药检室主任领导下做好本职工作

　　C、应全面了解药品制剂质量情况

　　D、检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存3年

　　E、在工作中严格按照国家级标准进行检验

　　15、药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存

　　A、7年

　　B、6年

　　C、5年

　　D、3年

　　E、2年

　　二、B

　　1、A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　<1> 、原始检验记录，检验报告单应保存

　　A B C D E

　　<2> 、留样观察制度，需认真填写记录，记录应保存

　　A B C D E

　　<3> 、留样观察制度，灭茵制剂留样至该批号制剂用完

　　A B C D E

　　<4> 、检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后

　　A B C D E

　　2、A.半个月

　　B.1个月

　　C.2个月

　　D.1年

　　E.2年

　　<1> 、执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后

　　A B C D E

　　<2> 、执行留样观察制度，灭菌制剂留样至该批制剂用完后

　　A B C D E