二、B
1、A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
<1> 、原始检验记录,检验报告单应保存
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、留样观察制度,需认真填写记录,记录应保存
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、留样观察制度,灭茵制剂留样至该批号制剂用完
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、检验原始记录的保存,对有效期药品制剂至有效期后
A、
B、
C、
D、
E、
0、A.每月检验1次
B.每月检验2次
C.每2个月检查1次
D.每3个月检查1次
E.每4个月检查1次
<1> 、对制剂室所配制剂实行留样观察制度,输液应
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、对制剂室所配制剂实行留样观察制度,其他制剂品种应
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、对门诊药房和病房药品的管理,要定期检查,应
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、普通制剂用蒸馏水,必须做全项检查
A、
B、
C、
D、
E、
0、A.半个月
B.1个月
C.2个月
D.1年
E.2年
<1> 、执行留样观察制度,普通制剂留样至该批制剂用完后
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、执行留样观察制度,灭菌制剂留样至该批制剂用完后
A、
B、
C、
D、
E、