二、B
1、A.乳浊液
B.高分子溶液
C.溶液剂
D.溶胶
E.混悬液
<1> 、芳香水剂、醑剂属于
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、微粒在1~100nm,热力学不稳定体系,有着强烈的布朗运动
A、
B、
C、
D、
E、
0、A.乳浊液
B.高分子溶液
C.溶液剂
D.溶胶
E.混悬液
<1> 、为非均相液体制剂,毒性药物或小剂量药物不宜采用
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、热力学不稳定体系,容易产生分层、絮凝、破裂等现象
A、
B、
C、
D、
E、
0、A.7~9
B.3~8
C.15~18
D.13~16
E.8~16
<1> 、W/O型乳化剂的HLB值
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、润湿剂的HLB值
A、
B、
C、
D、
E、
0、A.7~9
B.3~8
C.15~18
D.13~16
E.8~16
<1> 、增溶剂的HLB值
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、O/W型乳化剂的HLB值
A、
B、
C、
D、
E、
0、A.转相
B.絮凝
C.酸败
D.破裂
E.分层
<1> 、乳剂受外界因素作用,使体系中油或乳化剂发生变质的现象
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、乳滴聚集成团但保持乳滴的完整分散体而不呈现合并现象
A、
B、
C、
D、
E、
0、A.转相
B.絮凝
C.酸败
D.破裂
E.分层
<1> 、O/W型乳剂转成W/O型乳剂或出现相反的变化
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、乳剂中液滴聚集后乳化膜破裂,液滴合并,并与分散介质分离成不相混溶的两层
A、
B、
C、
D、
E、
0、A.两相交替加入法
B.机械法
C.干胶法
D.湿胶法
E.新生皂法
<1> 、将油相、水相、乳化剂混合后应用乳化机械所提供的强大乳化能而制成乳剂的制备方法
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、将水相加至含乳化剂的油相中,用力研磨使成初乳,再稀释至全量,混匀的制备方法
A、
B、
C、
D、
E、
0、A.真溶液
B.胶体溶液
C.乳剂
D.混悬液
E.半固体剂型
<1> 、药物以分子状态分散于液体分散媒中是指
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、油滴分散于液体分散媒中是指
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、难溶性固体药物分散于液体分散媒中是指
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、高分子化合物分散于液体分散媒中是指
A、
B、
C、
D、
E、
0、A.增溶
B.乳化
C.助溶
D.润湿
E.潜溶
<1> 、表面活性剂在溶液中形成胶团后增大难溶性药物在水中的溶解度并形成澄清溶液的过程称为
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、一些难溶于水的药物由于第二种物质的加入而使其在水中溶解度增加的现象称为
A、
B、
C、
D、
E、
0、A.3~8
B.7~9
C.8~16
D.13~16
E.15~18以上
<1> 、润湿剂适宜的HLB值是
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、增溶剂适宜的HLB值是
A、
B、
C、
D、
E、
0、A.非离子表面活性剂
B.两性离子表面活性剂
C.三性离子表面活性剂
D.阴离子表面活性剂
E.阳离子表面活性剂
<1> 、毒性最大的是
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、毒性和溶血作用较小,广泛应用于外用制剂、内服制剂和部分注射剂中的是
A、
B、
C、
D、
E、
0、A.磺酸化物
B.聚山梨酯类
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.氨基酸型
<1> 、属于天然的两性离子型表面活性剂的是
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、属于合成的两性离子型表面活性剂的是
A、
B、
C、
D、
E、
0、A.干胶法
B.新生皂法
C.两相交替加入法
D.机械法
E.湿胶法
<1> 、将油相加至含乳化剂的水相中,用力研磨使成初乳,再稀释至全量,混匀的制备方法是
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、采用乳匀机、胶体磨、超声波乳化装置制备乳剂的方法是
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、经搅拌或振摇使两相界面生成乳化剂,制成乳剂的方法是
A、
B、
C、
D、
E、