11、A.须及时报告
B.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告
C.于发现之日起15日内报告
D.每5年汇总报告一次
E.每年汇总报告一次
<1> 、药品生产企业对新药监测期内的药品
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、药品生产企业对新药监测期已满以后的药品
A、
B、
C、
D、
E、
12、A.和医生一起查房,书写病历或药历
B.选用剂型并给予指导用药
C.规定必须做皮试的药品,药师是否注明过敏试验及结果的判定
D.剂量、用法的正确性、是否有重复给药现象
E.调剂处方药品,认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签
<1> 、药师应当按照操作规程
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括
A、
B、
C、
D、
E、
13、A.不得超过7日常用量
B.不得超过5日常用量
C.不得超过3日常用量
D.一次常用量,仅限于医疗机构内使用
E.应当逐日开具,每张处方为1日常用量
根据《处方管理办法》
<1> 、盐酸哌替啶处方为
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方
A、
B、
C、
D、
E、
14、A.开具当日有效
B.不得超过3日用量
C.不得超过5日用量
D.不得超过7日用量
E.用量可适当延长,但医师应当注明理由
根据《处方管理办法》
<1> 、处方
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、一般处方
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、急诊处方
A、
B、
C、
D、
E、