2019年初级药师考试相关专业知识章节练习题之医院药事管理:附录_第4页

61、麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期为

A、5年

B、4年

C、3年

D、2年

E、1年

62、下列叙述错误的是

A、执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格

B、门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视情况而定

C、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记

D、门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配

E、医疗机构在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜)，库存不得超过本机构规定的数量

63、根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，以下关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理，叙述错误的是

A、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，剩余的麻醉药品、第一类精神药品可交给医院药师处理

B、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回

C、麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录

D、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度

E、医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施

64、根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述无误的是

A、医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品可以在本机构内外临床使用

B、医疗机构应当定期对使用麻醉药品、第一类精神药品的患者进行有关法律、法规、规定、专业知识的教育和培训

C、医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在药监部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记

D、具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品

E、医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的临床专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定

65、根据《医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品管理规定》说法错误的是

A、应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历

B、应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度

C、为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方可以在急诊药房配药

D、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用

E、应将使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者随诊或者复诊情况记入病历

66、根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，以下叙述有误的是

A、卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于10日内到场监督医疗机构销毁行为

B、具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品

C、医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度

D、麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录

E、医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作

67、根据《医疗用毒性药品管理办法》凡加工炮制毒性中药，必须遵守

A、《植物志》、《人民共和国药典》

B、《中药大辞典》、《中药饮片炮制规范》

C、《人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》

D、《中药志》、《中药饮片炮制规范》

E、《中药学》、《人民共和国药典》

68、毒性药品管理的中药品种不包括

A、轻粉

B、麻黄

C、蟾酥

D、洋金花

E、青娘虫

69、《医疗用毒性药品管理办法》属于

A、法律

B、部门规章

C、行政法规

D、地方性法规

E、行业规范

70、毒性药品的包装容器上必须印有

A、毒字

B、彩色标志

C、“有毒”标志

D、特殊图案

E、毒药标志

71、根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下关于毒性药品叙述不正确的是

A、包装容器上要有毒药标志

B、毒性药品处方一次有效，处方存3年备查

C、收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度

D、毒性药品处方上未标明“生用”的毒性中药应当付炮制品

E、民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持本单位或街道办、乡(镇)人民政府的证明信，供应部门方能发售

72、医疗用毒性药品的概念是

A、直接作用于中枢神经系统，毒性剧烈的药品

B、连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品

C、毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品

D、毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药

E、正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品

73、国营药店供应和调配毒性药品应凭

A、执业医师开具的处方

B、医疗单位诊断证明书

C、主治医师以上人员的处方

D、患者盖章或签字的医生处方

E、盖有医生所在医疗单位公章的正式处方

74、收购、经营、加工、使用毒性药品的单位不要求建立的制度有

A、研制制度

B、领发制度

C、核对制度

D、保管制度

E、验收制度

75、《药品类易制毒化学品管理办法》规定购用麻黄素须经

A、省级卫生行政部门审批发购用证明

B、县级食品药品监督管理部门审批发购用证明

C、省级食品药品监督管理部门审批发购用证明

D、市级食品药品监督管理部门审批发购用证明

E、国家食品药品监督管理部门审批发购用证明

76、处方药与非处方药分类管理的依据是

A、根据药品的质量

B、根据药品的安全性

C、根据药品的批准时间

D、根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同

E、根据药品的原辅材料

77、应当建立药品不良反应报告和监测管理制度的单位是

A、医疗卫生机构

B、药品生产企业、药品经营企业

C、药品经营企业、医疗卫生机构

D、药品生产企业、医疗卫生机构

E、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

78、新的不良反应是指

A、新发现的药品不良反应

B、文献中报道的药品不良反应

C、以前未发现的药品不良反应

D、药品说明书未载明的不良反应

E、药品研制中未发现的药品不良反应

79、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应

A、可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

B、须及时向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

C、每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

D、应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告

E、可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告

80、静脉用药调配室的温湿度应为

A、温度13～20℃，相对湿度45%～65%

B、温度15～24℃，相对湿度50%～75%

C、温度18～24℃，相对湿度45%～65%

D、温度18～26℃，相对湿度45%～75%

E、温度18～26℃，相对湿度40%～65%