2022年主管中药师考试《中药药剂学》考点习题:颗粒剂

1.颗粒处方中如含有挥发性成分时，其加入的阶段为

A、整粒

B、精制

C、包装

D、制粒

E、干燥

参考答案: A

题目解析:整粒

湿颗粒干燥后，可能会有部分结块、粘连。因此，干颗粒冷却后须再过筛。一般过12～14目筛(一号筛)筛除粗大颗粒，然后过60目(五号筛)筛除去细粉，使颗粒均匀。筛下的细粉可重新制粒，或并入下次同一批号药粉中，混匀制粒。

处方中的芳香挥发性成分，可选用：①溶于适量乙醇中，雾化喷洒于干燥颗粒，密闭放置一定时间，待挥发油渗透均匀后包装。②可制成β-BC包合物后混入。

2.以下有关颗粒剂的叙述错误的是

A、保持了汤剂作用迅速的特点

B、质量稳定

C、体积小

D、不易吸潮

E、服用运输方便

参考答案: D

题目解析:颗粒剂的特点：①保持了汤剂吸收较快、作用迅速的特点，又克服了汤剂临用时煎煮不便、服用量大、易霉败变质等缺点。②颗粒剂制备工艺适于工业生产，且产品质量稳定。③因其剂量较小，服用、携带、贮藏、运输均较方便。

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3.A、泡腾性颗粒剂

B、水溶性颗粒剂

C、酒溶性颗粒剂

D、混悬性颗粒剂

E、块状冲剂

第1题采用模压法或机压法制备

参考答案: E

题目解析:块状冲剂的制法：采用模压法或机压法。先将中药提取物、药材粉与糖粉等其他辅料充分混匀，制成颗粒。模压法系指用模具将颗粒压制成块，干燥而得;机压法则指干颗粒中加水溶性润滑剂后，用机器压制成块状物而得。

第2题将处方中药材提取、精制得稠膏或干膏粉，分成两份，一份中加入有机酸及其他适量辅料制成酸性颗粒，干燥备用;另一份加入弱碱及其他适量辅料制成碱性颗粒，干燥备用。再将两种颗粒混合均匀，整粒，包装即得。此方法是

参考答案: A

题目解析:泡腾型颗粒的制法：将泡腾崩解剂中有机酸与碳酸氢钠或碳酸钠分别与药材提取物混合制粒，干燥，整粒后混合包装于密闭的材料中，干燥处保存。

4.服时遇水产生大量的二氧化碳气体，促使颗粒快 速崩散溶解的颗粒剂

A、块状冲剂

B、泡腾性颗粒剂

C、水溶性颗粒剂

D、酒溶性颗粒剂

E、混悬性颗粒剂

参考答案: B

题目解析:按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为：①可溶性颗粒剂：又可分为水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂两类。②混悬性颗粒剂：为加入药物细粉制成，冲服时呈均匀混悬状的颗粒剂。③泡腾颗粒剂：因加入适量泡腾崩解剂(如枸橼酸或酒石酸与适量的碳酸氢钠)，冲服时遇水产生大量的二氧化碳气体，促使颗粒快 速崩散溶解的颗粒剂。

5.颗粒剂装量差异

A、±8%

B、±7%

C、±5%

D、±7.5%

E、±10%

第1题1.5g以上至6.0g

参考答案: B

第2题1.0g以下至1.0g

参考答案: E

第3题1.0g以上至1.5g

参考答案: A

6.沸腾制粒是

A、模压法

B、流化喷雾制粒

C、湿法混合制粒

D、挤出制粒

E、喷雾干燥制粒

参考答案: B

题目解析:流化喷雾制粒：又称沸腾制粒和"一步制粒"，目前多用于无糖型或低糖型颗粒剂的制备。该法系将约药物粉末与辅料置于流化喷雾制粒设备的流化室内，通入适宜温度的气流，使物料在流化状态下混合均匀，然后将液体黏合剂以雾状均匀喷人，使粉末被润湿而聚结成粒，经过反复的喷雾和干燥，直至颗粒大小符合要求时停止喷雾，一般形成的颗粒外形圆整，流动性好。

7.颗粒剂的工艺流程是

A、原辅料的处理→干燥→整粒→制颗粒→包装

B、原辅料的处理→制颗粒→整粒→干燥→包装

C、原辅料的处理→制颗粒→干燥→整粒→包装

D、原辅料的处理→干燥→制颗粒→整粒→包装

E、原辅料的处理→整粒→制颗粒→干燥→包装

参考答案: C

题目解析:颗粒剂的制备工艺流程：原辅料的处理→制颗粒→干燥→整粒→包装。

8.泡腾崩解剂不包括

A、酒石酸

B、苹果酸

C、甘露醇

D、碳酸氢钠

E、枸橼酸

参考答案: C

题目解析:泡腾崩解剂的辅料系由有机酸与碳酸氢钠或碳酸钠等无机碱组成。常用的有机酸有枸橼酸、酒石酸、苹果酸等。

9.颗粒剂干燥时，正确的操作包括

A、湿颗粒制成后，放置一小时后干燥

B、干燥温度一般为80～100℃

C、可采用沸腾干燥及喷雾干燥

D、干燥后，干颗粒的水分一般低于5.0%

E、干燥时，温度应逐步提高

参考答案: E

题目解析:湿颗粒制成后，应及时干燥。干燥温度一般以60～80℃为宜。干燥时温度应逐渐上升，否则颗粒的表面干燥过快，易结成一层硬壳而影响内部水分的蒸发;且颗粒中的糖粉骤遇高温时会熔化，使颗粒变得坚硬。颗粒的干燥程度应适宜，一般含水量控制在2%以内。

10.一步制粒是

A、湿法混合制粒

B、挤出制粒

C、喷雾干燥制粒

D、模压法

E、流化喷雾制粒

参考答案: E

题目解析:流化喷雾制粒：又称沸腾制粒和“一步制粒”，目前多用于无糖型或低糖型颗粒剂的制备。该法系将药物粉末与辅料置于流化喷雾制粒设备的流化室内，通入适宜温度的气流，使物料在流化状态下混合均匀，然后将液体黏合剂以雾状均匀喷入，使粉末被润湿而聚结成粒，经过反复的喷雾和干燥，直至颗粒大小符合要求时停止喷雾，一般形成的颗粒外形圆整，流动性好。