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2020主管中药师考试《药事管理》考点模拟题:第六单元

来源:考试网    2020-07-17   【

药事管理 第六单元 医疗用毒性药品管理办法

  一、A1

  1、关于医疗用毒性药品的说法不正确的是

  A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省药品监管部门根据医疗需要制定,下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位

  B、生产单位按购销合同生产、销售毒性药品

  C、收购、经营毒性药品,由指定的药品经营单位负责

  D、配方用药由指定药店、医疗单位负责;其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务

  E、药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度

试题来源:

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  2、毒性药品是指

  A、作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品

  B、毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品

  C、连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品

  D、作用于外周神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品

  E、间断使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品

  3、下列不属于毒性中药的是

  A、砒霜

  B、制附子

  C、洋金花

  D、生巴豆

  E、斑蝥

  4、以下哪项是毒性药品的包装容器上必须印有的

  A、特殊图案

  B、彩色标志

  C、毒药标志

  D、专有标志

  E、"毒"字

  5、下列关于毒性药品的管理,不正确的是

  A、凡加工炮制毒性中药,必须遵守《人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

  B、经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品

  C、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误

  D、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂

  E、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,不超过2日极量

  二、B

  1、A.1日常用量

  B.2日常用量

  C.3日常用量

  D.2日极量

  E.7日常用量

  <1> 、毒性药品每次每张处方不超过

  A B C D E

  <2> 、为门(急)诊患者开具的麻醉药品的控缓释制剂,每次每张处方不超过

  A B C D E

  答案部分

  一、A1

  1、

  【正确答案】 B

  【答案解析】 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省药品监管部门根据医疗需要制定,下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。

  【该题针对“医疗用毒性药品管理”知识点进行考核】

  2、

  【正确答案】 B

  【答案解析】 医疗用毒性药品(以下简称毒性药品)系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。

  【该题针对“医疗用毒性药品管理”知识点进行考核】

  3、

  【正确答案】 B

  【答案解析】 毒性中药品种

  砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。

  【该题针对“医疗用毒性药品管理”知识点进行考核】

  4、

  【正确答案】 C

  【答案解析】 毒性药品标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志。

  【该题针对“医疗用毒性药品管理”知识点进行考核】

  5、

  【正确答案】 C

  【答案解析】 生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存5年备查。在生产毒性药品过程中产生的废弃物,必须妥善处理,不得污染环境。

  【该题针对“医疗用毒性药品管理”知识点进行考核】

  二、B

  1、

  【正确答案】 D

  【答案解析】 医疗机构供应和调配毒性药品,须凭医生签名的处方。每次处方剂量不得超过2日极量。

  【该题针对“医疗用毒性药品管理”知识点进行考核】

  【正确答案】 E

  【答案解析】 《处方管理办法》规定:为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为1次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。

  【该题针对“医疗用毒性药品管理”知识点进行考核】

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