中药调剂学 第十三单元 医院药检工作及药品质量管理
一、A1
1、对检验记录叙述不正确的是
A、正确书写,签名盖章
B、真实可靠
C、完整齐全,清晰
D、按年度装订成册
E、保存1年
2、制剂室药品管理,叙述不正确的是
A、制剂成品进行检验
B、原料符合药用标准
C、辅料符合药用标准
D、对制剂的包装材料不需检验
E、制剂的原辅料没有药用标准的,需经安全性试验
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3、留样观察制度,普通制剂留样至该批制剂用完后(),灭菌制剂留样
A、1个月,1年
B、2个月,2年
C、1个半月,3年
D、3个月,3个月
E、6个月,6个月
4、药捡室必须建立留样现察制度,认真填写记录。记录应保存
A、5年
B、4年
C、3年
D、2年
E、1年
5、有效期药品制剂保存至有效期后()年
A、0年
B、1年
C、2年
D、3年
E、4年
6、药检室按制剂规模设立
A、化学分析室、动物饲养室及实验室、仪器室、菌检室
B、化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室
C、化学分析室、留样观察室、菌检室、动物饲养及实验室
D、化学分析室、仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室
E、化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室
7、对药检室叙述不正确的是
A、可以与制剂室合设
B、直属药剂科主任领导
C、负责药品质量的检验
D、负责药品质量的监督
E、对制剂室制剂检验
8、有一批药材1600件,应抽取用来检验的数目为
A、16
B、50
C、55
D、56
E、60
9、药材和饮片的检定不包括
A、检查
B、浓度
C、性状
D、鉴别
E、含量测定
10、下列不属于水分测定方法的是
A、减压干燥法
B、烘干法
C、气相色谱法
D、水蒸气蒸馏法
E、甲苯法
11、对药检室的工作制度,叙述不正确的是
A、配备专职的技术人员,负责检验
B、有一套健全的检验操作规程及质量标准
C、检验报告应及时、准确
D、检验记录可以任意涂改
E、原始记录保存3年
12、对制剂室所配制剂实行留样观察制度,输液应
A、每2个月检查1次
B、每3个月检查1次
C、每4个月检查1次
D、每月检验1次
E、每月检验2次
13、粉末状药材和饮片,每一包件应抽取
A、25~50g
B、5~10g
C、15~30g
D、3~50g
E、20~40g
14、药材和饮片的检查不包括
A、毒性成分
B、灰分
C、不溶物
D、农药残留
E、水分