药事管理 第十六单元 《药品管理法》
一、A1
1、下列不得在市场销售的药品是
A、非处方药制剂
B、处方药制剂
C、植物药制剂
D、生物药制剂
E、医疗机构配置的制剂
2、以下属于劣药的是
A、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的
B、擅自添着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其辅料的
C、变质的
D、被污染的
E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
3、以下药品不需要实行特殊管理的是
A、精神药品
B、医药用毒性药品
C、放射性药品
D、静脉输液
E、麻醉药品
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4、下列情况按假药论处的是
A、被污染的
B、未标明有效期的
C、更改有效期的
D、不注明或更改生产批号的
E、直接接触药品的包装材料或容器未经批准的
5、下列关于药品价格管理规定叙述,说法不正确的是
A、药品生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价和政府指导价
B、药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本
C、药品生产企业、经营企业、医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供药品的实际购销价格和购销数量等资料
D、药品的价格有政府定价、政府指导价、市场调节价
E、药品生产企业、经营企业和医疗机构按照社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格
6、下列按劣药处理的是
A、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C、必须批准而未经批准生产、进口的
D、被污染的
E、直接接触药品的包装材料未经审批的
二、B
1、A.含有国家一类保护动植物的中成药
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
C.药品成分的含量不符合国家药品标准
D.含有化学药物的中成药
E.含有生物药物的中成药
<1> 、上述属于假药的是
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、上述属于劣药的是
A、
B、
C、
D、
E、
2、A.进货检查验收制度
B.药品保管制度
C.检查制度
D.表明产地
E.准确无误
<1> 、医疗机构购进药品必须建立并执行
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、医疗机构必须制定和执行
A、
B、
C、
D、
E、
3、A.政府备案价
B.市场调节价
C.企业自定价
D.政府定价
E.政府调节价
<1> 、按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定的是
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行的价格是
A、
B、
C、
D、
E、