[1-3]
A 药品监督管理部门的职能 B 工商行政管理部门的职能 C 国防科工委、环境保护部门的职能
D 劳动与社会保障部门的职能 E 公安部门的职能
1.对定点零售药店、基本医疗保险用药品种等进行必要的行政管理
2. 确定国家基本药物目录、非处方药目录
3. 对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理
[4-5]
A 我国实施药品分类管理的指导思想 B 我国实施药品分类管理的目标 C 我国实施药品分类管理的基本原则
D 我国实施药品分类管理药的指导思想 E 我国遴选非处方药的原则
4、应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便
5、积极稳妥、分布实施、注重实效、不断完善,加强处方药的监督管理,规范非处方药的监督管理
[6-7]
A药品生产企业 B药品批发企业 C药品零售企业 D药品使用机构 E 药品研发组织
6、承担保证药品质量的首要责任,是保证药品质量的前位关键环节
7、其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式,与药品零售企业相似,但没有许可证审批的前置性管理
[8-9]
A使用“甲类目录”药品所发生的费用 B使用“乙类目录”药品所发生的费用
C使用中药饮片所发生的费用 D 急救、抢救期间所需药品 E 使用主要起营养滋补作用的药品所发生的费用
8、除基本医疗保险不予支付的药品外,均按基本医疗保险的规定支付所发生的药品使用费
9、不能纳入基本医疗保险用药范围
[10-12]
A 三个月 B 六个月 C 十二个月 D 三年 E 五年
10、“三证”的有效期是
11、试行标准药品转正的时间是试行期满前
12、“三证”换发的时限是期满前
[13-14]
A 生产劣药行为 B 生产假药行为 C 从重处罚行为 D 无证经营行为 E 采购渠道不合法行为
13、个体诊所向患者超范围提供药品的
14、医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的
[15-17]
A 登记事项变更 B 许可事项变更 C 重新办理《药品经营许可证》
D 必须出具上级法人签署意见的变更申请书 E 暂停受理其《药品经营许可证》的变更申请
15.经营方式、范围,注册、仓库地址的变更,增减仓库等属于
16.企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移
17.企业因违法经营被立案调查尚未结案的,或已作出行政处罚决定尚未履行处罚的
[18-20]
A 由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的,责令停产,并处5万元以上10万元以下的罚款;情节严重的,取消其定点生产资格
B由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停业,并处2万元以上5万元以下的罚款;情节严重的,取消其定点批发资格
C由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的,责令停业,并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的,取消其第二类精神药品零售资格
D由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的,责令停业,并处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;情节严重的,取消其定点批发资格
E由设区的市级卫生主管部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处5000元以上1万元以下的罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依法给予降级、撤职、开除的处分
18、定点生产企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用账册的
19、定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品,或者违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的
20、取得印鉴卡的医疗机构未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的