1[.单选题]下列哪个药物最不易水解()。
A.阿司匹林
B.吗啡
C.青霉素G钾
D.苦杏仁苷
E.紫花洋地黄苷A
[答案]B
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2[.单选题]符合盐酸阿糖胞苷性质的是()。
A.口服吸收好
B.不溶于水,可溶于氯仿
C.属于烷化剂类抗肿瘤药
D.与其他抗肿瘤药合用可以提高疗效
E.为尿密啶类抗肿瘤药
[答案]D
3[.单选题]可的松和氢化可的松的化学结构不同点在于()。
A.C17的化学基因
B.C14的化学基因
C.C20的化学基因
D.C11的化学基因
E.C4与C5之间的化学基因
[答案]D
4[.单选题]关于甲基多巴叙述正确的是()。
A.专一性α1受体拮抗剂,用于充血性心力衰竭
B.兴奋中枢α2受体,有扩血管作用
C.主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗
D.抑制心脏上β1受体,用于治疗心律失常
E.作用于交感神经末梢,抗高血压
[答案]B
5[.单选题]可抑制脱氧胸苷酸合成酶的药物是()。
A.环磷酰胺
B.氨甲喋呤
C.氟尿嘧啶
D.巯嘌呤
E.长春新碱
[答案]C
6[.单选题]儿茶酚胺结构中如去掉一个羟基则()。
A.外周作用增强,作用时间延长
B.外周作用减弱,作用时间延长
C.外周作用减弱,作用时间缩短
D.外周作用增强,作用时间缩短
E.外周作用增强,作用时间不变
[答案]B
7[.单选题]青霉素G在碱性溶液中加热生成()。
A.青霉素G钠
B.青霉二酸钠盐
C.生成6-氨基青霉素烷酸(6-APA)
D.β-内酰胺环水解开环
E.青霉醛和D-青霉胺
[答案]E
8[.单选题]青霉素中过敏原的主要决定簇是()。
A.羧基
B.苯环
C.青霉噻唑基
D.酰氨基
E.β-内酰胺环
[答案]C
9[.单选题]下列有关阿司匹林的体内过程,叙述错误的是()。
A.口服吸收迅速,1~2小时后达到血药浓度峰值
B.能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障
C.尿液pH的变化对其排泄量影响不大
D.小剂量(1g以下)时按一级动力学消除
E.水杨酸与血浆蛋白结合率高
[答案]C
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