A1 型题
1、下列属于染色体疾病的是()。
A、先天性心脏病
B、脊柱裂
C、无脑儿
D、先天性髋关节脱位
E、21-三体综合征
2、人类体细胞具有多少对常染色体()。
A、1
B、22
C、23
D、44
E、46
3、Downssyndrome属于染色体畸变中的()。
A、三体型数目畸变
B、三倍体数目畸变
C、单体型数目畸变
D、多倍体数目畸变
E、非整数倍畸变
4、人类体细胞染色体数为()。
A、23
B、22
C、46
D、56
E、78
5、人类细胞遗传学命名的国际体制(SICH)将人类46条染色体编为A~G7组的依据为()。
A、显带技术在各号染色体上所显现的带分布特点
B、染色体长短和着丝粒的位置
C、染色体上所包含遗传信息
D、染色体的形态
E、有丝分裂时染色体所处位置
6、染色体结构畸变不包括()。
A、断裂
B、缺失
C、重复
D、易位
E、嵌合
7、与巨幼红细胞性贫血无关的是( )。
A、中性粒细胞核左移
B、MCV110~160fl
C、MCH33~50pg
D、MCHC0.32~0.35
E、大细胞正色素性
8、巨幼红细胞性贫血时,下列哪项是错误的( )。
A、维生素B12是DNA合成的必需营养素
B、叶酸也是DNA合成的必需营养素
C、DNA是细胞增殖的基本物质条件
D、细胞发育胞浆落后于细胞核
E、为大细胞正色素性贫血
9、某患者在胃大部分切除后出现巨幼红细胞性贫血的原因是对哪项物质吸收障碍( )。
A、蛋白质
B、叶酸
C、维生素B12
D、脂肪
E、铁
10、某贫血患者MCV82fl,MCH27pg,MCHC33%,属于( )。
A、正常红细胞性贫血
B、小红细胞低色素性贫血
C、单纯小红细胞性贫血
D、大红细胞性贫血
E、大红细胞高色素性贫血
11、属于红细胞生成减少所致的贫血是( )。
A、红细胞酶缺乏性贫血
B、营养性巨幼细胞性贫血
C、铁粒幼细胞性贫血
D、骨髓病性贫血
E、缺铁性贫血
12、诊断重度贫血的标准是血红蛋白含量( )。
A、Hb<90g/L
B、Hb<70g/L
C、Hb<60g/L
D、Hb<50g/L
E、Hb<30g/L
13、下列哪种疾病临床上同时存在贫血及脾大( )。
A、地中海贫血
B、缺铁性贫血
C、真性红细胞增多症
D、再生障碍性贫血
E、以上都不是
14、下列哪种疾病临床上同时存在贫血及脾大()。
A、地中海贫血
B、缺铁性贫血
C、真性红细胞增多症
D、再生障碍性贫血
E、以上都不是
A2型题
1、患者30岁,男性,贫血外貌,MCV86fl,MCH29pg,MCHC0.34,其贫血属于( )。
A、大细胞性贫血
B、小细胞性低色素性贫血
C、正常细胞性贫血
D、单纯小细胞性贫血
E、大细胞性低色素性贫血
2、患者,男性,35岁,溃疡病出血,贫血貌,MCV85fl,MCH28pg,MCHC32%,贫血性质为( )。
A、大细胞正色素性贫血
B、小细胞低色素性贫血
C、正常细胞性贫血
D、大细胞低色素性贫血
E、小细胞正色素性贫血
3、女性,40岁,贫血临床表现,MCV86fl,MCH29pg,MCHC34%,其贫血属于( )。
A、大细胞性贫血
B、小细胞低色素性贫血
C、正常细胞性贫血
D、单纯小细胞性贫血
E、巨幼红细胞性贫血
4、患者女性,35岁。头晕,乏力,面色苍白1年,活动后心慌、气急2个月来诊。为确定患者有无贫血,首选的化验指标是( )。
A、红细胞数量和血细胞比容
B、MCH、MCHC
C、血沉
D、红细胞数量、血红蛋白和血细胞比容
E、血细胞比容
5、患者,女性,20岁,头晕乏力,两下肢有散在瘀斑,肝、脾未触及,血红蛋白45g/L,红细胞1.06×1012/L,白细胞数2×109/L,中性30%,淋巴70%,血小板数25×1012/L,骨髓增生低下,巨核细胞未见,可能诊断是( )。
A、粒细胞减少症
B、再生障碍性贫血
C、恶性贫血
D、白细胞不增加性白血病
E、以上均不是
6、患者,女性,43岁,血红蛋白55g/L,红细胞2.10×1012/L,则其贫血程度为( )。
A、轻度贫血
B、中度贫血
C、重度贫血
D、极重度贫血
E、以上均不是
7、男性,65岁,5年前因胃癌行全胃切除术。检验:RBC1.2×1012/L,Hb60g/L,WBC2.8×109/L,血小板55×109/L,MCV129fl,MCH37pg,MCHC34%。最可能的诊断是( )。
A、铁性贫血
B、巨幼红细胞贫血
C、再生障碍性贫血
D、溶血性贫血
E、骨髓病性贫血
8、某患者,乏力,进行性头晕,半年余,食欲不良,经常嗳气,贫血貌,无黄疸,肝脾不大,浅表淋巴结不大,无出血点,血常规为大细胞正色素贫血,骨髓象检查,粒、红、巨三系呈巨幼样变,本病最有可能的诊断是( )。
A、巨幼红细胞贫血
B、急性白血病
C、缺铁性贫血
D、溶血性贫血
E、慢性病贫血
B型题
A.多一条8号染色体
B.3号染色体短臂部分缺失
C.臂内倒位,断裂点发生在3号染色体长臂2区1带和长臂2区6带
D.染色体数69,性染色体为XXY,三倍体
E.第9号染色体短臂2区l带断裂,其远端异位至11号染色体长臂2区3带
<1>、46,XY,t(9;11)(p21;q23)所代表的意义是()。
<2>、46,XY,inv(3)(q21;q26)所代表的意义是()。
<3>、69,XXY所代表的意义是()。
<4>、47,XY,+8所代表的意义是()。